Annonce

Imolopesim, komb.

Udgået: 14-11-2022

A07DA53

Imolopesim er et stoppende middel mod diarré. Kombinationspræparat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Imolopesim anvendes kortvarigt ved akut diarré hos i øvrigt raske personer, når diarréen er ledsaget af meget luft i maven og mavekneb. Årsagen til diarréen (ofte en infektion) bør behandles samtidig.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 2 tabletter.
    • Pause 1 time.
    • Derpå tages 1 tablet efter hvert toiletbesøg med diarré.
    • Der må højst tages 8 tabletter i døgnet.
  • Børn over 12 år
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet.
    • Pause 1 time.
    • Derpå tages 1 tablet efter hvert toiletbesøg med diarré.
    • Der må højst tages 4 tabletter i døgnet.

Bemærk:

  • Behandlingen bør ikke fortsættes ud over 48 timer.
  • Bør ikke anvendes til børn under 12 år.
  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Tabletterne synkes hele med et glas vand.
  • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Smagsforstyrrelser.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Svimmelhed.
Søvnighed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Tarmslyng, Udspiling af tyktarmen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner.
Øget muskelspænding.
Bevidsthedssvækkelse, Bevidsthedstab, Koordinationsbesvær.
Sløvhed.
Manglende vandladning.
Hududslæt med blæredannelse.
  • Børn har større risiko for tarmslyng end voksne.
  • Ved overdosering er der også set bivirkninger med påvirkning af hjertet.

Bør ikke anvendes

Imolopesim bør ikke anvendes ved:

  • Diarré i forbindelse med feber og/eller blodig afføring
  • Alvorlige betændelsessygdomme i tarmen
  • Tarmslyng.

Særlige advarsler

Imolopesim skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Itraconazol (svampemiddel) og ritonavir (middel mod HIV) kan ændre virkningen af Imolopesim.
  • Brug af Imolopesim over længere tid kan nedsætte virkningen af saquinavir (middel mod HIV).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Imolopesim indeholder benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Imolopesim indeholder benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Loperamid

  • Virker stoppende ved at hæmme tarmens bevægelser og ved at nedsætte væskeudtrængningen til tarmindholdet.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 11 timer.

Simeticon

  • Nedsætter skumdannelse i maven og tarmene.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet  indeholder 2 mg loperamidhydrochlorid og 125 mg simeticon.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb - ikke kun fra apotek - min. 18 år)tabletter 2+125 mg12 stk. (blister)Udgået 14-11-2022

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 2+125 mg
PrægLO-SI, 2, 125
KærvDelekærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.7 x 16,9
tabletter 2+125 mg

Revisionsdato

to. 19. jan. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI