Annonce

Inlyta®

L01XE17

Inlyta® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Inlyta® anvendes til behandling af fremskredne former for kræft i nyren.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mg 2 gange i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis fastsættes ud fra graden af bivirkninger og kan øges med mindst 2 ugers intervaller til først 7 mg 2 gange i døgnet og siden til højst 10 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis bør ikke øges, hvis du har forhøjet blodtryk.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Tabletterne skal synkes hele og skal tages konsekvent med eller uden mad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
Blødning.
Hoste, Åndenød.
Forhøjet blodtryk.
Nedsat stofstifte.
Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt, Tør hud.
Talebesvær.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Skum i urinen.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hudkløe, Hårtab, Rødme.
Blodmangel, Øget antal røde blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For meget kalium i blodet, Forhøjet calcium i blodet, Væskemangel.
Fisteldannelse, Hul på tarmen, Hæmorider, Luft fra tarmen.
Hjertesvigt.
Forhøjet stofskifte.
Nyresvigt.
Tinnitus.
Blodpropper.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Muskelsmerter.
Halsbetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Akut alvorligt forhøjet blodtryk.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt.udposning på hovedpulsåren.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, inden behandlingen startes. Hvis der udvikles alvorligt forhøjet blodtryk eller hjertesvigt under behandlingen, bør behandlingen midlertidigt afbrydes og genstartes ved lavere dosis, når tilstanden er normaliseret.
  • Skjoldbruskkirtlens funktion skal kontrolleres inden behandlingsstart og regelmæssigt under behandlingen.
  • Forsigtighed ved eksisterende udposning på en større blodåre.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Inlyta® og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), rifampicin (tuberkulosemiddel), tabletbehandling med binyrebarkhormon og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Inlyta®.
  • Midler mod HIV (proteasehæmmere), itraconazol (svampemiddel) og antibiotika (clarithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af Inlyta®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme et bestemt enzym, som øger væksten af kræftcellerne.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 1 mg, 3 mg, 5 mg eller 7 mg axitinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 3 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 7 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 3 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 7 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 3 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 7 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg56 stk. (blister)7.584,55
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg56 stk. (blister) (Paranova)7.839,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 3 mg56 stk. (blister)22.719,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 3 mg56 stk. (blister) (Paranova)23.350,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg56 stk. (blister) (Paranova)38.860,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg56 stk. (blister)37.855,35
(Recept)filmovertrukne tabletter 7 mg56 stk. (blister)52.990,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 7 mg56 stk. (blister) (Paranova)54.506,35

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 1 mg
Præg1 XNB,
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.4 x 9
filmovertrukne tabletter 1 mg
filmovertrukne tabletter 3 mg
Præg3 XNB,
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.6,4 x 6,4
filmovertrukne tabletter 3 mg
filmovertrukne tabletter 5 mg
PrægXNB, 5,
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 7 mg
Præg7 XNB,
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.7,5 x 10,4
filmovertrukne tabletter 7 mg

Revisionsdato

ti. 12. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI