Inlyta®
L01EK01
Inlyta® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Inlyta® anvendes til behandling af fremskredne former for kræft i nyren.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 5 mg 2 gange i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis fastsættes ud fra graden af bivirkninger og kan øges med mindst 2 ugers intervaller til først 7 mg 2 gange i døgnet og siden til højst 10 mg 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Dosis bør ikke øges, hvis du har forhøjet blodtryk.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
- Tabletterne skal synkes hele og skal tages konsekvent med eller uden mad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning. Nedsat stofskifte. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Træthed. Vægttab. Nedsat appetit. Ledsmerter, Smerter i arme og ben. Svimmelhed, Hovedpine. Talebesvær. Skum i urinen. Åndenød, Hoste. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt, Tør hud. Forhøjet blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget antal røde blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertesvigt. Tinnitus. Forhøjet stofskifte. Fisteldannelse, Hul på tarmen, Hæmorider, Luft fra tarmen. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen. For meget kalium i blodet, Forhøjet calcium i blodet, Væskemangel. Muskelsmerter. Nyresvigt. Halsbetændelse. Hårtab, Rødme, Hudkløe. Blodpropper. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Påvirkning af hjernens funktion. Akut alvorligt forhøjet blodtryk. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, inden behandlingen startes. Hvis der udvikles alvorligt forhøjet blodtryk eller hjertesvigt under behandlingen, bør behandlingen midlertidigt afbrydes og genstartes ved lavere dosis, når tilstanden er normaliseret.
- Skjoldbruskkirtlens funktion skal kontrolleres inden behandlingsstart og regelmæssigt under behandlingen.
- Forsigtighed ved eksisterende udposning på en større blodåre.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Inlyta® og bør undgås.
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), rifampicin (tuberkulosemiddel), tabletbehandling med binyrebarkhormon og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Inlyta®.
- Midler mod HIV (proteasehæmmere), itraconazol (svampemiddel) og antibiotika (clarithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af Inlyta®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved at hæmme et bestemt enzym, som øger væksten af kræftcellerne.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 1 mg, 3 mg, 5 mg eller 7 mg axitinib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 3 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 7 mg: filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 3 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 7 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 3 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 7 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 1 mg | 56 stk. (blister) | 6.811,30 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 3 mg | 56 stk. (blister) | 20.400,20 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 5 mg | 56 stk. (blister) | 33.989,20 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 7 mg | 56 stk. (blister) | 47.578,10 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 1 mg | |
|---|---|
| Præg | 1 XNB,  |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 4 x 9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 3 mg | |
| Præg | 3 XNB, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 6,4 x 6,4 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 5 mg | |
| Præg | XNB, 5, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 8 x 8 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 7 mg | |
| Præg | 7 XNB, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 7,5 x 10,4 |
 | |
Revisionsdato
on. 27. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
