Annonce

Inrebic®

L01EJ02

Inrebic® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Inrebic® anvendes i særlige tilfælde til behandling af:

  • forstørret milt eller symptomer på myelofibrose, som er en sjælden form for leukæmi (kræft i blodet), hvor knoglemarven omdannes til bindevæv.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne. Sædvanligvis 400 mg 1 gang i døgnet. Den nøjagtige dosis bestemmes ud fra blodprøver.

Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele med vand.
  • Må ikke åbnes og opløses.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Indtagelse til et måltid med højt fedtindhold nedsætter risikoen for kvalme og opkastning.
  • Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Kraftesløshed, Træthed.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Muskelkramper.
Hovedpine.
Urinvejsinfektion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær.
Vægtøgning.
Knoglesmerter, Smerter i arme og ben.
Påvirkning af hjernen, Svimmelhed.
Smertefuld vandladning.
Forhøjet blodtryk.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling bør ikke påbegyndes, hvis du har mangel på vitamin B1 (thiamin).
  • Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Dosis af Inrebic® skal nedsættes til 200 mg, hvis du samtidig er i behandling med visse svampemidler (ketoconazol, itraconazol og voriconazol) eller visse HIV-midler (atazanavir, fosamprenavir, ritonavir).
  • Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin), visse tuberkulosemidler (rifampicin og rifabutin), efavirenz (HIV-middel) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Inrebic®. Samtidig brug bør undgås.
  • Hvis du samtidig er i behandling med midazolam (bedøvelsesmiddel), omeprazol (syrepumpehæmmer) eller metoprolol (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser), skal dosis af midazolam, omeprazol eller metoprolol muligvis nedsættes.
  • Forsigtighed og evt. justering af dosis ved samtidig behandling med visse midler, fx metformin.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter afslutning af behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstid i blodet () er op til 114 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i tæt tillukket beholder for at beskytte mod fugt.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 100 mg fedratinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 100 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 100 mg

Andre:

Propylenglycol : hårde kapsler 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 100 mg120 stk.42.294,05

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 100 mg
PrægFEDR, 100 mg
KærvIkke relevant
Farverød
Mål i mm.7,7 x 21,8
hårde kapsler 100 mg

Revisionsdato

on. 8. sep. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI