Annonce

Integrilin


Producent: GSK Pharma

Indeholder
Integrilin er et blodpladehæmmende middel.

Virksomme stoffer
Eptifibatid

Anvendelse

Integrilin anvendes i akutte situationer for at forebygge blodpropper i hjertets kranspulsårer.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag
Findes som injektions- eller infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.

Nedsat nyrefunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)



Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Tendens til blødninger
Almindelige (1-10%)
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Årebetændelse
Ikke almindelige (0,1-1%)
Iltmangel i hjernen
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Sjældne (0,01-0,1%)
Lavt blodtryk
Meget sjældne (under 0,01%)
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand

Der er også set hjertestop, hjertesvigt, lavt blodtryk og kredsløbskollaps, men det skyldtes selve sygdommen.


Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes hvis patienten for nylig har haft indre blødninger eller har gennemgået en større operation.

Nedsat nyrefunktion

Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)


Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.


Virkning
  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Virkningen indtræder hurtigt efter indsprøjtning i blodbanen.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2,5 timer.


Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg eptifibatid.

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,75 mg eptifibatid.



Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Kvinder, ældre og patienter med lav legemsvægt pga. øget blødningsrisiko.
  • Blodets trombocyttal skal kontrolleres inden behandlingen og i løbet af behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.




Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 1 htgl. a 10 ml
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
Dispenseringsform og styrke injektionsvæske, opl.2 mg/ml
Pris i kr. 190,50
Pakning 1 htgl. a 100 ml
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
Dispenseringsform og styrke infusionsvæske, opløsning0,75 mg/ml
Pris i kr. 558,45



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI