Annonce

Iomeron®

V08AB10

Iomeron® er et kontraststof til røntgenundersøgelse.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Iomeron® anvendes til røntgenundersøgelse af:

  • hjertet
  • blod- og lymfekar
  • galdegange, bugspytkirtel og spytkirtler
  • nyrer og urinveje
  • æggeleder og livmoder
  • led
  • rygmarv.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller i rygmarven.

  • Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.

Bivirkninger

Bivirkningerne afhænger af den måde, som det indgives på.


Ved indsprøjtning i en blodåre:

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Varmefølelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Åndenød.
Rødme.
Forhøjet blodtryk.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Ekstra hjerteslag, Langsom puls.
Lavt blodtryk.
Muskelkramper, Rygsmerter, Stivhed.
Ikke kendt.Mavesmerter.
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden.
Akut vejrtrækningsbesvær, Astma, Hævelse i struben, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsstop, Væske i lungerne.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Blodprop i hjertet, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt.
Angst, Forvirring, Søvnighed, Talebesvær.
Bevidsthedstab, Fuldstændig lammelse, Hukommelsesbesvær, Koma, Ændring i hudens følesans.
Besvimelsesanfald, Blåfarvning af huden, Forbigående små blodpropper i hjernens kar, Kredsløbschok.
Påvirkning af ekg.
Forbigående blindhed, Synstab.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Væskeophobning i hjernen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Kramper.
Påvirkning af nyrerne.

Ved indsprøjtning i rygmarven:

  • Meget almindelig: Hovedpine.
  • Almindelig: Forhøjet blodtryk, Kvalme, Opkastning, Reaktioner og ubehag på injektionsstedet, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Svimmelhed.
  • Ikke almindelig: Bevidsthedstab, Ændring i hudens følesans, Fuldstændig lammelse, Søvnighed, Lavt blodtryk, Hudkløe, Stivhed.
  • Ukendt frekvens: Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Epilepsi, Hududslæt.

Bør ikke anvendes

  • Hvis man tidligere har oplevet svære overfølsomhedsreaktioner over for Iomeron®.
  • Ved mistanke om graviditet eller underlivsbetændelse bør røntgenundersøgelse af livmoder og æggeledere ikke udføres.
  • Ved tidligere epileptiske anfald bør man ikke få Iomeron® via rygmarven.

Særlige advarsler

Bør kun i visse tilfælde anvendes til personer med ubehandlet for højt stofskifte.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Hvis du er i behandling med metformin (tabletter mod diabetes), må du først fortsætte behandlingen 48 timer efter indgift af iodkontrast.
  • Hvis du har dårligt fungerende nyrer, skal du også stoppe med metformin 48 timer før behandling med iodkontrast.  

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Kan anvendes efter lægefaglig vurdering.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses på et røntgenbillede.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning 150 mg iod/ml, 200 mg iod/ml, 250 mg iod/ml, 300 mg iod/ml, 350 mg iod/ml og 400 mg iod/ml. 1 ml indeholder henholdsvis 306 mg, 408 mg, 510 mg, 612 mg, 714 mg og 816 mg iomeprol.

Hjælpestoffer

Andre:

Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 200 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml
Trometamol : injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 200 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml10 x 50 ml1.255,65
(Recept)injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml10 x 100 ml2.474,60
(Recept)injektionsvæske, opl. 200 mg Iod/ml10 x 50 ml1.618,15
(Recept)injektionsvæske, opl. 200 mg Iod/ml10 x 100 ml3.186,70
(Recept)injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml10 x 50 ml1.999,80
(Recept)injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml10 x 100 ml3.950,80
(Recept)injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml10 x 200 ml7.773,50
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml10 x 20 ml946,45
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml10 x 50 ml2.277,65
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml10 x 75 ml3.321,95
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml10 x 100 ml4.250,55
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml10 x 150 ml6.336,75
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml10 x 200 ml8.185,85
(Recept)injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml6 x 500 ml11.683,50
(Recept)injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml10 x 20 ml1.091,10
(Recept)injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml10 x 50 ml2.618,25
(Recept)injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml10 x 100 ml5.005,50
(Recept)injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml10 x 150 ml7.480,70
(Recept)injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml10 x 200 ml9.482,35
(Recept)injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml6 x 500 ml13.639,20
(Recept)injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml10 x 50 ml2.950,35
(Recept)injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml10 x 75 ml4.323,40
(Recept)injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml10 x 100 ml5.624,95
(Recept)injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml10 x 150 ml8.373,35
(Recept)injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml6 x 500 ml15.740,55

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 17. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI