Iomeron®
V08AB10
Iomeron® er et kontraststof til røntgenundersøgelse.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Iomeron® anvendes til røntgenundersøgelse af:
- hjertet
- blod- og lymfekar
- galdegange, bugspytkirtel og spytkirtler
- nyrer og urinveje
- æggeleder og livmoder
- led
- rygmarv.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller i rygmarven.
- Dosis er individuel og afhænger af undersøgelsens art.
Bivirkninger
Bivirkningerne afhænger af den måde, som det indgives på.
Ved indsprøjtning i en blodåre:
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Varmefølelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Svimmelhed. Åndenød. Rødme. Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Ekstra hjerteslag, Langsom puls. Muskelkramper, Rygsmerter, Stivhed. Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Blodprop i hjertet, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt. Mavesmerter. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af ekg. Fuldstændig lammelse, Påvirkning af hjernen, Ændring i hudens følesans. Angst, Søvnighed, Talebesvær. Påvirkning af nyrerne. Akut vejrtrækningsbesvær, Astma, Hævelse i struben, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Vejrtrækningsstop, Væske i lungerne. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Betændelse i huden. Besvimelsesanfald, Blåfarvning af huden, Forbigående små blodpropper i hjernens kar, Kredsløbschok. |
Ved indsprøjtning i rygmarven:
- Meget almindelig: Hovedpine.
- Almindelig: Forhøjet blodtryk, Kvalme, Opkastning, Reaktioner og ubehag på injektionsstedet, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Svimmelhed.
- Ikke almindelig: Bevidsthedstab, Ændring i hudens følesans, Fuldstændig lammelse, Søvnighed, Lavt blodtryk, Hudkløe, Stivhed.
- Ukendt frekvens: Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Epilepsi, Hududslæt.
Bør ikke anvendes
- Hvis du tidligere har oplevet svære overfølsomhedsreaktioner over for iodkontrast med iodixanol, iomeprol, iomepromid, ioversol eller iohexol.
- Ved mistanke om graviditet eller underlivsbetændelse bør røntgenundersøgelse af livmoder og æggeledere ikke udføres.
- Ved tidligere epileptiske anfald bør man ikke få Iomeron® via rygmarven.
Særlige advarsler
Bør kun i visse tilfælde anvendes til personer med ubehandlet for højt stofskifte.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Hvis du er i behandling med metformin (tabletter mod diabetes) og har meget dårligt fungerende nyrer, må du først fortsætte behandling med metformin 48 timer efter indgift af iodkontrast.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Kan anvendes efter lægefaglig vurdering.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at forstærke kontrasten, så dele af kroppen lettere kan ses på et røntgenbillede.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning 150 mg iod/ml, 250 mg iod/ml, 300 mg iod/ml, 350 mg iod/ml og 400 mg iod/ml. 1 ml indeholder hhv. 306 mg, 510 mg, 612 mg, 714 mg og 816 mg iomeprol.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml: injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml, injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml | 10 x 50 ml | Udgået 06-02-2023 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml | 10 x 100 ml | 2.458,65 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml | 10 x 100 ml | 3.925,25 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml | 10 x 20 ml | Udgået 03-10-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml | 10 x 50 ml | 2.263,00 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml | 10 x 100 ml | 4.223,10 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml | 10 x 200 ml | Udgået 26-12-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml | 6 x 500 ml | 11.607,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml | 10 x 20 ml | Udgået 03-10-2022 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml | 10 x 50 ml | 2.601,35 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml | 10 x 100 ml | 4.973,15 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml | 10 x 150 ml | 7.432,25 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml | 10 x 200 ml | 9.420,95 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml | 6 x 500 ml | 13.550,85 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml | 10 x 50 ml | 2.931,35 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml | 10 x 100 ml | 5.588,55 | |
| (Recept) | injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml | 6 x 500 ml | 15.638,55 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 10. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
