Annonce

Iopidine®

S01EA03

Iopidine® er et øjenmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Iopidine® anvendes til at forhindre, at det forøgede tryk i øjet stiger yderligere, fx efter operation eller laserbehandling.
Øjendråber 5 mg/ml anvendes desuden som supplement til igangværende behandling, men virkningen ophører ofte efter ca. 1 måned.

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Øjendråber 5 mg/ml

  • Voksne. Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 3 gange i døgnet.

Øjendråber 10 mg/ml

  • Voksne. Sædvanligvis 1 dråbe i øjet 1 time før og straks efter operationen eller laserbehandlingen.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i huden.
Forstørrede pupiller, Hævede øjenlåg, Røde øjne, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenirritation.
Kraftesløshed, Træthed.
Mundtørhed, Smagsforstyrrelser.
Reaktioner og ubehag på påføringsstedet.
Høfeber, Tørhed i næsen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Hævelse omkring øjnene, Væskeophobning i ansigtet.
Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls.
Astma.
Blødning fra øjets slimhinder, Hornhindebetændelse, Hængende øjenlåg, Karlidelse i øjets slimhinde, Nedsat tryk i øjet, Sløret syn, Små velafgrænsede, tætte, hvide pletter på hornhinden, Synsforstyrrelser, Synstab, Sår på hornhinden, Øjenbetændelse, Øjensmerter, Årehindebetændelse i øjet.
Hududslæt ved kontakt med midlet.
Koordinationsbesvær, Ændring i hudens følesans.
Nervøsitet, Søvnighed.
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Væskeophobning i fx arme og ben.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Åndenød.
Nedsat følesans.
Smerter i arme og ben.
Ikke kendt.Depression.
Overfølsomhed.
Forhøjet blodtryk.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved begyndende hjertesvigt og visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre.
  • Må heller ikke anvendes sammen med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) eller tricykliske antidepressiva (midler mod depression), eller hvis man er overfølsom over for indholdsstofferne.
  • Må ikke anvendes til børn.

Særlige advarsler

  • Iopidine® skal anvendes med forsigtighed ved alvorlige eller ustabile hjerte-kar-sygdomme.
  • Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Iopidine® må ikke bruges sammen med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) eller midler mod depression (tricykliske antidepressiva), da eventuelle bivirkninger kan forstærkes.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at stimulere alfa2-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes trykket i øjet, dels ved at produktionen af kammervæske mindskes, dels ved at afløbet af kammervæske øges.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed: Højst 1 måned efter åbning.

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apraclonidin (som hydrochlorid).
Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg (éngangspipetter) apraclonidin (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : øjendråber, opløsning 5 mg/ml

Andre:

Natriumacetat : øjendråber, opløsning 5 mg/ml, øjendråber, opløsning 10 mg/ml
Natriumchlorid : øjendråber, opløsning 5 mg/ml, øjendråber, opløsning 10 mg/ml
Sterilt vand : øjendråber, opløsning 5 mg/ml, øjendråber, opløsning 10 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, opløsning 5 mg/ml5 ml265,00
(Recept)øjendråber, opløsning 10 mg/ml12 x 2 x 0,25 ml772,15

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 20. maj. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI