Annonce

Ipren® filmovertrukne tabletter

filmovertrukne tabletter

M01AE01

  • Ipren® anvendes til behandling af svage og moderate smerter, fx hovedpine og migræne, tandpine, muskel- og ledsmerter eller menstruationssmerter.
  • Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning.
  • Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter.

Ipren® er et NSAID.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Svage og moderate smerter samt feber

Voksne og unge over 12 år (og over 40 kg)

  • Sædvanligvis 200-400 mg efter behov, højst 3 gange i døgnet med et interval på 4-6 timer.


Stærke menstruationssmerter og migræne

Voksne og unge over 12 år (og over 40 kg)

  • Sædvanligvis 400 mg. Dosis gentages evt. med 6-8 timers mellemrum, dog maksimalt 1200 mg i døgnet.


Gigtsygdomme

  • Voksne. Sædvanligvis 1.200-1.800 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Dosis kan evt. øges til højst 2.400 mg i døgnet i højst 4-6 uger.
  • Børn. 20-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser.

Bemærk:

  • Ved behov for smertelindring i mere end 3-4 dage bør du søge læge.
  • Tabletterne skal synkes hele. Bør ikke knækkes eller tygges.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning af blod.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tinnitus.
Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Svimmelhed.
Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet.
Hovedpine.
Hududslæt.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjertesvigt.
Synsforstyrrelser.
Hul på tarmen, Mavesår.
Leverbetændelse.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ændring i hudens følesans.
Hallucinationer.
Akut nyresvigt, Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Forhøjet blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i synsnerven.
Medicinfremkaldt feber.
Betændelse i hjernens hinder.
Depression.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Hårtab.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed for acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel), paracetamol eller NSAID (midler mod smerter og gigt). Overfølsomhed viser sig fx ved nældefeber, snue og astma, men kan i sjældne tilfælde udløse en alvorlig tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for mavesår. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum.
  • Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.
  • NSAID kan skjule symptomer på alvorlige underliggende infektioner (fx lungebetændelse og skoldkopper), fordi midlerne bl.a. nedsætter feber og smerter. Får du NSAID i forbindelse med en infektion, bør du kontakte din læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ipren® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
  • Ipren® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Ipren® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.
  • Visse hiv-midler, alkohol, samt visse midler mod knogleskørhed og kredsløbsforstyrrelser kan øge virkningen af NSAID og risikoen for blødning og mavesår.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Bør kun anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulige tid. Der er set en let øget risiko for misdannelser af hjertet og spontan abort, når smertestillende midler af denne type har været brugt i starten af graviditeten. Må ikke anvendes sidst i graviditeten, idet indtagelse de sidste 3 måneder inden fødslen bl.a. øger risikoen for blødninger hos både moderen og det ufødte barn.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet () er 1,5-2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg ibuprofen.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb - ikke kun fra apotek - min. 18 år)filmovertrukne tabletter 200 mg20 stk. (blister)ikke fast pris
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg250 stk.Udgået 01-11-2021

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 200 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
filmovertrukne tabletter 200 mg

Revisionsdato

to. 20. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 24. januar 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI