Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb.
C09DA04
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet (150/12,5 mg) om morgenen.
- Dosis kan øges til 1 tablet (300/12,5 mg) eller 1 tablet (300/25 mg) 1 gang i døgnet.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme, Opkastning. Svimmelhed, Træthed. Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet. Vandladningsbesvær. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Seksuelle forstyrrelser. Overfølsomhed over for sollys. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Leverbetændelse. Allergiske reaktioner. For meget kalium i blodet. Ledsmerter. Påvirkning af nyrerne. Akut vejrtrækningsbesvær. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Grøn stær, Nærsynethed, Synsforstyrrelser, Væskeudtrængning i øjets årehinde. Betændelse i bugspytkirtlen. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Lavt blodsukker. Alvorlig hudreaktion. Hudkræft. Depression, Spisevægring. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Karbetændelse i huden. |
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes ved
- kendt overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere eller vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi.
- forsnævring af pulsårerne til nyrerne.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i legemspulsåren
- urinsyregigt
- og hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere eller visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Ved samtidig brug af midler mod diabetes (sukkersyge) skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
- Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva.
- Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) samt øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Irbesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder efter ca. 2 timer, er maksimal efter 3-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 11-15 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:
- 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid
- 300 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 66,65 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 212,05 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg |
|---|
| , , tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | 2775,  |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | fersken |
| Mål i mm. | x |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg | |
| Præg | 2776, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | fersken |
| Mål i mm. | x |
| |
Revisionsdato
to. 12. maj. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juni 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
