Annonce

Irinotecan "Fresenius Kabi"

L01XX19

Irinotecan "Fresenius Kabi" er et celledræbende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Irinotecan "Fresenius Kabi" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Væskemangel.
Åndenød.
Infektioner.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Øget spytdannelse.
Synsforstyrrelser, Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Afslapning af karrenes muskler, Lavt blodtryk.
Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Høfeber.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Tarmslyng.
Lungesygdom.
Påvirkning af nyrerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes

  • ved visse tarmsygdomme
  • ved meget dårligt fungerende knoglemarv
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Fresenius Kabi" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Mælkesyre : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sorbitol (E420) : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml5 ml185,40
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml25 ml488,90

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI