Irinotecan "Accord"

L01CE02

Irinotecan "Actavis" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer

Irinotecan

Anvendelse

Irinotecan "Actavis" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber. Infektioner. Væskemangel. Åndenød. Hårtab.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Synsforstyrrelser, Øjenbetændelse, Tåreflåd. Mavesmerter, Øget spytdannelse. Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Kulderystelser. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Svimmelhed. Høfeber. Øget svedtendens. Lavt blodtryk, Afslapning af karrenes muskler.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Tarmslyng. Allergiske reaktioner. Påvirkning af nyrerne. Lungesygdom.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

ved visse tarmsygdomme
ved meget dårligt fungerende knoglemarv
hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Opbevares beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Mælkesyre : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sorbitol (E420) : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Accord.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml	5 ml	184,35
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml	15 ml	4.103,85
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml	25 ml	485,85

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 2. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI