Annonce

Isoptin SR

Udgået: 14-11-2022

C08DA01

Isoptin SR er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Calcium-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Isoptin SR anvendes:

Doseringsforslag

Findes som depottabletter.

Voksne og børn over 14 år

Forhøjet blodtryk

  • Begyndelsesdosis. 240 mg om morgenen.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 240 mg 1-2 gange i døgnet.

Hjertekrampe og hjerterytmeforstyrrelser

  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 240 mg 1-2 gange i døgnet.

Forebyggelse efter blodprop i hjertet

  • Sædvanligvis 240 mg 1-2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand.
  • Depottabletterne må ikke tygges eller knuses.
  • Depottabletterne kan tages med eller uden mad.
  • Begrænset erfaring vedr. børn under 14 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjertesvigt, Langsom puls.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme.
Træthed.
Nældefeber.
Sløvhed, Svimmelhed, Hovedpine.
Rejsningsproblemer, Brystspænding, Menstruationsforstyrrelser.
Hårtab, Hudkløe, Hududslæt.
Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben, Hævede ankler, Rødme og varmefølelse, Varmefølelse.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hurtig puls.
Øget drømmeaktivitet.
Søvnforstyrrelser.
Ansigtsrødme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tinnitus.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Synsforstyrrelser.
Mavesmerter, Tarmslyng.
Overfølsomhed.
Muskelkramper.
Rysten, Ændring i hudens følesans.
Depression, Forvirring.
Smerter i benene ved gang.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forværret hjertesvigt, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
Vækst af tandkødet.
Alvorlig hudreaktion.
Ledsmerter.
Udvikling af bryster hos mænd.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Blodansamling.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Parkinsonisme.
Sammentrækninger i strubemuskulaturen.
Overfølsomhed over for sollys.
Besvimelsesanfald.
Ikke kendt.For meget kalium i blodet.
Muskelsvaghed.
Bivirkninger fra bevægeapparatet.
Nyresvigt.
Åndenød.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved:

  • svær hjertesvigt
  • meget lavt blodtryk
  • overdosering med digoxin (hjertemedicin)
  • meget langsom eller hurtig puls
  • nylig blodprop i hjertet (under en uge)
  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • svær overfølsomhed for andre calciumblokkere.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
    • langsom puls
    • mild til moderat hjertesvigt
    • forsnævring af hjerteklappen mellem venstre hjertekammer og legemspulsåren (aortastenose)
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet og bør undgås.
  • Hos nogle patienter kan samtidig indtagelse af midlet og alkohol føre til nedsat udskillelse af alkohol. Derved stiger mængden af alkohol i blodet.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Clarithromycin og erythromycin (antibiotika) øger kraftigt virkningen af Isoptin SR og bør undgås.
  • Phenytoin (epilepsimiddel) kan øge virkningen af Isoptin SR.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) og naturlægemidler, der indeholder perikon, nedsætter kraftigt virkningen af Isoptin SR og bør undgås.
  • Isoptin SR øger kraftigt virkningen af simvastatin (kolesterolsænkende middel), og samtidig behandling med simvastatin bør undgås.
  • Isoptin SR øger virkningen 2-3 gange af ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt), og de to midler bør ikke tages samtidigt.
  • Isoptin SR øger kraftigt virkningen af dabigatranetexilat (blodfortyndende middel), og dosis af dabigatranetexilat skal nedsættes. Isoptin SR kan med fordel tages mindst 2 timer efter dabigatran.
  • Det samme gælder muligvis de andre DOAKs (blodfortyndende midler).
  • Isoptin SR øger virkningen af buspiron (beroligende), carbamazepin (epilepsimiddel), ciclosporin (middel ved organtransplantation), colchicin (middel mod urinsyregigt), digoxin (hjertemiddel), lithium (middel mod manier), risperidon (middel mod psykoser), theophyllin (middel mod astma) og midazolam (sovemiddel).
  • Isoptin SR kan nedsætte virkningen af metformin (middel mod diabetes type 2).
  • Isoptin SR og beta-blokkere (hjerte- og kredsløbsmidler) eller Isoptin SR og everolimus, sirolimus eller tacrolimus (midler ved organtransplantation) kan øge hinandens virkninger.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere for indstrømningen af calcium i glatte muskelceller, som findes i blodkarrenes væg. Herved udvides blodkarrene, og gennemstrømningen af blod til bl.a. hjertet øges. Samtidig falder blodtrykket.
  • Midlet hæmmer desuden impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, så hjerterytmen nedsættes, og hjertefunktionen normaliseres.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-12 timer.
  • Tabletter: Virker efter ca. 30 minutter og varer i 8-10 timer.
  • Depottabletter: Virker efter ca. 30 minutter og varer i 12-14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 120 mg verapamilhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : depottabletter 120 mg

Andre:

Macrogoler : depottabletter 120 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
depottabletter 120 mg100 stk. (blister)Udgået 14-11-2022

Substitution

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

depottabletter 120 mg
Isoptin Retard ViatrisVerapamil, depottabletter 120 mg, Genordn. B

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 11. nov. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI