Annonce

Jakavi

L01XE18

Jakavi er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Jakavi anvendes til behandling af

  • forstørret milt eller symptomer på myelofibrose, som er en sjælden form for leukæmi (kræft i blodet), hvor knoglemarven omdannes til bindevæv.
  • Polycytaemia vera, der er en sygdom, hvor knoglemarven danner for mange røde blodlegemer.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne. Sædvanligvis 5-20 mg 2 gange i døgnet. Den nøjagtige dosis bestemmes ud fra blodprøver.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet.
Blodansamling, Forhøjet blodtryk.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion.
Svimmelhed.
Næseblod.
Leverpåvirkning, Vægtøgning.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerneblødning.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Luft fra tarmen.
Blodforgiftning, Helvedesild.
Lungebetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse svampemidler, visse HIV-midler og clarithromycin (antibiotikum) øger virkningen af Jakavi.
  • Visse andre epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin og phenobarbital), visse tuberkulosemidler (rifampicin og rifabutin) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Jakavi.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Efter åbning af tabletbeholderen er tabletterne holdbare i 1 måned ved opbevaring under 30°C.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg ruxolitinib (som phosphat).

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 5 mg, tabletter 10 mg, tabletter 15 mg, tabletter 20 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 5 mg56 stk. (blister)17.429,75
(Recept)tabletter 10 mg56 stk. (blister)34.842,00
(Recept)tabletter 15 mg56 stk. (blister)34.842,00
(Recept)tabletter 20 mg56 stk. (blister)34.842,00

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 5 mg
PrægNVR, L5
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,5 x 7,5
tabletter 5 mg
tabletter 10 mg
PrægNVR, L10
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9,3 x 9,3
tabletter 10 mg
tabletter 15 mg
PrægNVR, L15
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 15
tabletter 15 mg
tabletter 20 mg
PrægNVR, L20
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,4 x 16,5
tabletter 20 mg

Revisionsdato

fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI