Annonce

Jardiance

A10BK03

Jardiance er et middel mod diabetes 2.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Jardiance anvendes til behandling af:

  • Diabetes type 2, når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med diæt og motion hos patienter, som ikke kan tåle metformin.
  • Jardiance anvendes også sammen med andre diabetesmidler.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. 10 mg 1 gang i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis. Højst 25 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk: Tabletterne skal synkes hele.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
For meget fedt i blodet, Tørst.
Hyppig vandladning, Urinvejsinfektion.
Betændelse i forhuden, Betændelse i og omkring skeden, Svampeinfektion i skeden.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
For lille væskevolumen i blodet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Syreophobning i blodet.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Alvorlig infektion i hud og bindevæv.

* Nedsat sukkerniveau i blodet er set ved samtidig brug af andre diabetesmidler.

** Du skal kontakte en læge, hvis du oplever feber eller utilpashed sammen med smerter, ømhed, rødme eller hævelse i området omkring kønsdelene eller mellemkødet, da det kan være tegn på Fourniers gangræn (en alvorlig infektion i hud og bindevæv i mellemkødet). Lægen vil afbryde behandlingen med Jardiance, hvis du har fået Fourniers gangræn.

Hos patienter, som allerede har en høj risiko for amputation, har et andet lignende middel mod diabetes - canagliflozin - vist sig at øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne. Når du har diabetes gælder generelt, at det er vigtigt med regelmæssig fodpleje for at forebygge diabetiske fodsår og dermed mindske risikoen for amputation.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Jardiance bør ikke anvendes ved:
  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), fx:
    • Hurtigt vægttab
    • Kvalme og opkastning
    • Mavesmerter
    • Stor tørst
    • Vejrtrækningsproblemer
    • Forvirring
    • Usædvanlig træthed
    • Sødlig ånde
    • Sød eller metallisk smag i munden
    • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.
      Behandlingen med Jardiance skal sandsynligvis stoppes.
  • Jardiance skal anvendes med forsigtighed:
    • til ældre over 75 år
    • ved lavt blodtryk.
  • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst én gang om året.
  • Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Jardiance.
  • Pga. Jardiances virkningsmekanisme vil en urinprøve vise indhold af glucose (sukker).
  • Behandling med Jardiance vil blive afbrudt ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der vil blive taget blodprøver til kontrol for såkaldte ketonstoffer i blodet.

Nedsat leverfunktion

Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Jardiance kan forøge virkningen af visse vanddrivende midler (diuretika).
  • Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg eller 25 mg empagliflozin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 25 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister) (2care4)486,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)486,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister) (Paranova)476,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister) (Orifarm)471,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg90 stk. (blister)1.371,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg90 stk. (blister) (Orifarm)1.322,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg90 stk. (unit-dose) (2care4)1.372,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg90 stk. (blister) (Paranova)1.375,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg28 stk. (blister) (Orifarm)454,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg30 stk. (blister)486,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg30 stk. (blister) (Paranova)480,80
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg30 stk. (blister) (Orifarm)Udgået 13-07-2020
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg30 stk. (blister) (2care4)488,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg90 stk. (blister) (Orifarm)1.401,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg90 stk. (blister) (2care4)1.422,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg90 stk. (blister) (Paranova)1.411,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg90 stk. (blister)1.421,10

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægS10,
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.9,1 x 9,1
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 25 mg
PrægS25,
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.5,6 x 11,1
filmovertrukne tabletter 25 mg

Revisionsdato

ti. 10. dec. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI