Javlor^®

L01CA05

Javlor® er et celledræbende middel (antimitotikum).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Javlor® anvendes til behandling af fremskreden kræft i urinvejene, hvor tidligere behandling ikke har været tilstrækkelig.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
På grund af risiko for forstoppelse i begyndelsen af behandlingen, bør der suppleres med et egnet afføringsmiddel i den første uges tid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Kraftesløshed, Træthed. Reaktioner på indstiksstedet. Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Muskelsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben. Hårtab.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Hurtig puls. Øresmerter. Tarmslyng, Fordøjelsesbesvær, Mundhulegener, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær. Kulderystelser. Allergiske reaktioner, Nældefeber. Infektioner. Væskemangel. Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Kæbesmerter. Nervesmerter, Svimmelhed, Hovedpine. Søvnløshed. Brystsmerter. Åndenød, Hoste. Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens. Besvimelsesanfald, Blodprop, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Årebetændelse.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Blodprop i hjertet, Hjertekrampe. Tinnitus. Synsforstyrrelser. Blodforgiftning. Smerte fra svulsten. Nyresvigt. Vejrtrækningsbesvær. Rødme.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt.	Påvirkning af ekg.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes:

ved meget dårligt fungerende knoglemarv
har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger
for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

Javlor® skal anvendes med forsigtighed

ved dårligt fungerende knoglemarv
hvis man har eller har haft en hjertesygdom.
Javlor® bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Itraconazol (svampemiddel) eller ritonavir (HIV-middel) øger virkningen af Javlor®.
Rifampicin (tuberkulosemiddel) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Javlor®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Javlor® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg vinflunin (som ditartrat).

Hjælpestoffer

Andre:

Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml

Firma

Pierre Fabre.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml	2 ml	2.360,50
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml	2 ml (Orifarm)	2.360,50
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml	10 ml	13.041,65
(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml	10 ml (Orifarm)	11.736,45

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. februar 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI