Jemperli

▼supplerende overvågning.

Jemperli er et middel til immunterapi (antistof).

Jemperli anvendes til behandling af kræft i livmoderslimhinden.

Anvendes kun på sygehus.

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

• Sædvanligvis 500 mg hver 3. uge i 4 cyklusser.
• Derefter sædvanligvis 1.000 mg hver 6. uge i de efterfølgende cyklusser.
• Infusionen (indsprøjtningen) forløber sædvanligvis over 30 minutter.

Bemærk:

• Begrænset erfaring vedr. ældre over 75 år.
• Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Læs generelt om bivirkninger.

• Patientkort
  • På sygehuset vil du få udleveret et patientkort med meget vigtig information om Jemperli.
  • Du skal altid have patientkortet på dig, og at du bør vise det til sundhedspersonale.
• Alvorlige bivirkninger
  • Lægen vil informere dig om, hvad du skal gøre, hvis du får tegn eller symptomer på de bivirkninger, som kaldes immunrelaterede bivirkninger, fx lungebetændelse, tyktarmsbetændelse, leverbetændelse, nyrebetændelse, hududslæt og ledsmerter.
  • Disse bivirkninger kan være meget alvorlige og i visse tilfælde medføre død, og de kan optræde i hele kroppen.
  • Bivirkninger ses typisk under selve behandlingen; men de kan også forekomme, efter du er stoppet med at få Jemperli.
  • Jemperli anvendes med ekstra forsigtighed, hvis du har haft alvorlige eller livstruende bivirkninger på huden ved tidligere behandling med andre lignende midler mod kræft.
  • Før og under behandling med Jemperli vil du blive kontrolleret for en række sygdomme, fx lungebetændelse, tyktarmsbetændelse, leverbetændelse, nyrebetændelse, hududslæt, ledsmerter og skjoldbruskkirtlens funktion.

Nedsat leverfunktion

Begrænset eller manglende erfaring vedr. dårligt eller meget dårligt fungerende lever. Leverens funktion vil derfor blive kontrolleret under behandlingen, da der kan være risiko for leverbetændelse.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Fertile kvinder og mænd

Fertile kvinder

I indlægssedlen anføres, at kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.

Læs mere om gravide og medicin

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

• Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
• Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 25 døgn.

• Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
• Må ikke fryses.

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg dostarlimab.

Andre:

GSK Pharma.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

on. 29. dec. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.