Annonce

Jemperli

L01FF07

Jemperli er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Jemperli anvendes til behandling af kræft i livmoderslimhinden.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

  • Sædvanligvis 500 mg hver 3. uge i 4 cyklusser.
  • Derefter sædvanligvis 1.000 mg hver 6. uge i de efterfølgende cyklusser.
  • Infusionen (indsprøjtningen) forløber sædvanligvis over 30 minutter.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 75 år.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Nedsat stofskifte.
Diarré, kvalme, opkastning.
Feber.
Leverpåvirkning.
Ledsmerter.
Hudkløe, hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet stofskifte.
Betændelse i bugspytkirtlen, tyktarmsbetændelse.
Kulderystelser.
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen.
Dårligt fungerende binyrebark.
Muskelsmerter.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelsestilstand i hypofysen.
Årehindebetændelse i øjet.
Leverbetændelse.
Diabetes, syreophobning i blodet.
Nyrebetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Patientkort
    • På sygehuset vil du få udleveret et patientkort med meget vigtig information om Jemperli.
    • Du skal altid have patientkortet på dig, og at du bør vise det til sundhedspersonale.
  • Alvorlige bivirkninger
    • Lægen vil informere dig om, hvad du skal gøre, hvis du får tegn eller symptomer på de bivirkninger, som kaldes immunrelaterede bivirkninger, fx lungebetændelse, tyktarmsbetændelse, leverbetændelse, nyrebetændelse, hududslæt og ledsmerter.
    • Disse bivirkninger kan være meget alvorlige og i visse tilfælde medføre død, og de kan optræde i hele kroppen.
    • Bivirkninger ses typisk under selve behandlingen; men de kan også forekomme, efter du er stoppet med at få Jemperli.
    • Jemperli anvendes med ekstra forsigtighed, hvis du har haft alvorlige eller livstruende bivirkninger på huden ved tidligere behandling med andre lignende midler mod kræft.
    • Før og under behandling med Jemperli vil du blive kontrolleret for en række sygdomme, fx lungebetændelse, tyktarmsbetændelse, leverbetændelse, nyrebetændelse, hududslæt, ledsmerter og skjoldbruskkirtlens funktion.

Nedsat leverfunktion

Begrænset eller manglende erfaring vedr. dårligt eller meget dårligt fungerende lever. Leverens funktion vil derfor blive kontrolleret under behandlingen, da der kan være risiko for leverbetændelse.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Fertile kvinder

I indlægssedlen anføres, at kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 25 døgn.

Håndtering og holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg dostarlimab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg
L-Argininhydrochlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg
Trinatriumcitrat : konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg1 stk.57.135,20

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 29. dec. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI