Annonce

Kadcyla

L01XC14

Kadcyla er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kadcyla anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne. Sædvanligvis 3,6 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Mundtørhed, Opkastning.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Leverpåvirkning.
For lidt kalium i blodet.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Søvnløshed.
Urinvejsinfektion.
Hoste, Næseblod, Åndenød.
Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjertesvigt.
Sløret syn, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Blødning i tandkød, Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser.
Kulderystelser, Svimmelhed.
Allergiske reaktioner, Nældefeber.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Forhøjet galdefarvestof.
Hukommelsesbesvær.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hårtab.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Behandlingen bør ophøre, hvis der opstår en særlig form for lungebetændelse.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.

Mandlige patienter eller deres kvindelige partner skal ligeledes anvende sikker prævention.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker dels ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres, dels ved at trænge ind i kræftcellen, som herved forhindres i at vokse og dele sig.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 4 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Kadcyla skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 160 mg trastuzumab emtansin.

Hjælpestoffer

Andre:

Polysorbat 20 : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 160 mg
Ravsyre : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 160 mg
Saccharose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 160 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg1 stk.16.046,50
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 160 mg1 stk.25.599,40

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 21. jan. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI