Annonce

Kerendia

C03DA05

Kerendia blokerer visse hormoners skadelige virkning på nyrerne.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kerendia anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • 20 mg 1 gang dgl. Initialdosis afhænger af nyrefunktion.
  • Din læge kan ændre i dosering afhængig af dine blodprøvesvar.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
For meget kalium i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
For lidt natrium i blodet.
Påvirkning af nyrerne.
Hudkløe.
Lavt blodtryk.

Bør ikke anvendes

  • Ved Addisons sygdom.
  • Samtidig brug med visse antibiotika og svampe lægemidler stiger risiko for negativ påvirkning af nyrerne.

Særlige advarsler

Indhold af kalium i blodet skal måles ved opstart af behandling, samt ved dosisændringer.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af Kerendia.
  • Ved samtidig indtagelse af grapefrugt eller grapefrugtjuice, kalium og kaliumbesparende vanddrivende lægemidler øges mængden af kalium i blodet.
  • Ved samtidig behandling med visse antibiotika kan være nødvendig at pausere behandling pga. risiko for høje niveau af kalium i blodet.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Målrettet blokerer processer som forårsager betændelsestilstande og ardannelse i nyrerne.
  • Virkning indtræder efter 0,5 - 1,25 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 2 -3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg eller 20 mg finerenon.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister)452,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister)1.540,30
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg100 stk. (unit-dose)1.572,75
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister)452,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister)1.540,30
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg100 stk. (unit-dose)1.572,75

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægFI, 10
KærvIngen kærv
Farverosa
Mål i mm.5 x 10
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
PrægFI, 20
KærvIngen kærv
Farvegul
Mål i mm.5 x 10
filmovertrukne tabletter 20 mg

Revisionsdato

ti. 20. sep. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI