N03AX14
Kevesy® er et middel mod epilepsi.
Kevesy® anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Som supplement til anden epilepsibehandling
Bemærk:
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hovedpine. Døsighed. Høfeber. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Balanceforstyrrelser, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Kraftesløshed, Træthed. Nedsat appetit. Kramper. Rysten. Aggressivitet, Depression, Nervøsitet, Irritabilitet, Søvnløshed. Hoste. Hududslæt. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Dobbeltsyn, Sløret syn. Leverpåvirkning. Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Ændring i hudens følesans. Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd, Uro og rastløshed. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Betændelse i bugspytkirtlen. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Infektioner. Påvirkning af ekg. For lidt natrium i blodet. Nedbrydning af muskelvæv. Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Personlighedsændringer, Tankeforstyrrelser. Akut nyreskade. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.
** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Forekomsten er betydeligt højere hos patienter af japansk afstamning i forhold til patienter af ikke-japansk afstamning.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Evt. indhold af benzylalkohol: Visse præparater (Levetiracetam "Stada" oral opløsning) er konserveret med benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Levetiracetam "Stada" oral opløsning indeholder benzylalkohol: Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen.
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg levetiracetam.
Andre:
: infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/mlTilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
(Recept) | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 10 x 100 ml | 824,60 | |
(Recept) | infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml | 10 x 100 ml | 1.376,55 |
to. 17. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. august 2022.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.