Annonce

Kevzara

L04AC14

Kevzara er et biologisk middel (immunundertrykkende) mod leddegigt.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kevzara anvendes til behandling af leddegigt alene eller i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor behandling med andre gigtmidler er utilstrækkelig eller ikke tåles.
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.

Voksne: 200 mg 1 gang hver 2. uge.

Bemærk:

  • Glemt dosis kan tages indtil 3 dage efter det planlagte tidspunkt. Næste dosis tages til sædvanligt planlagt tidspunkt. Hvis der er gået mere end 3 dage, springes dosis over, og efterfølgende dosis tages til sædvanligt planlagt tidspunkt.
  • Ingen erfaring vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Urinvejsinfektion.
Leverpåvirkning.
Forkølelsessår, Luftvejsinfektion.
Forkølelsessymptomer.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i hudens dybere lag.
Lungebetændelse.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Kevzara skal anvendes med forsigtighed ved kronisk infektion, tilbagevendende infektioner eller andre sygdomme, som øger risikoen for infektion.
  • Forsigtig ved tidligere sår i tarmen, udposninger på tyktarmen (diverticulitis) og aktiv leversygdom.
  • Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
  • Inden behandlingen påbegyndes, skal tuberkulose, leverbetændelse og HIV udelukkes.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes.

Brug af anden medicin

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder anvender sikker prævention i 3 måneder efter behandlings ophør. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-6, hvorved betændelsestilstande forbundet med leddegigt hæmmes.

Halveringstiden i blodet () er ca. 21 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Holdbar i højst 14 dage ved stuetemperatur (højst 25°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen. 1 pen indeholder 150 mg eller 200 mg sarilumab.

Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 200 mg sarilumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Arginin : injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg
Histidin : injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg
Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg
Saccharose : injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i pen 150 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, injektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 150 mg2 stk.9.727,25
(Recept)injektionsvæske, opl. i pen 200 mg2 stk.9.727,25
(Recept)injektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg1 stk.4.872,05

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 15. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI