Kineret®
L04AC03
Kineret® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod leddegigt.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Kineret® anvendes til
- behandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor methotrexat alene ikke har været effektivt.
- behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer).
- behandling af familiær middelhavsfeber (FMF).
- Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med andre gigtmidler.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Leddegigt
- Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
CAPS
- Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
- Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
FMF
- Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn under 50 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Bemærk: Erfaring savnes for patienter < 2 år.
Stills sygdom
- Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg
- 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn under 50 kg samt spædbørn over 8 mdr.
- 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Reaktioner på indstiksstedet. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Alvorlige infektioner. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Allergiske reaktioner. |
| Ikke kendt. | Leverbetændelse. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Kineret® skal anvendes med forsigtighed ved samtidig infektion eller livstruende sygdom.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i øget celleaktivitet med ødelæggelse af især led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1's virkning kan anakinra hæmme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 12 timer ved stuetemperatur (højst 25°C), hvorefter evt. ikke anvendt injektionsvæske skal kasseres.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte (0,67 ml) indeholder 100 mg anakinra.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml: injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml
: injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mg/0,67 ml | 7 stk. (graduerede) | 2.586,45 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 27. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
