Kineret® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod leddegigt.
Virksomme stoffer
Anakinra
Anvendelse
Kineret® anvendes til
behandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor methotrexat alene ikke har været effektivt.
behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer).
Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med andre gigtmidler.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Leddegigt
Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
CAPS
Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn .
Stills sygdom
Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg
100 mg 1 gang i døgnet.
Børn under 50 kg samt spædbørn over 8 mdr.
1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
Nedsat nyrefunktion Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Reaktioner på indstiksstedet
Hovedpine
Almindelige (1-10%)
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Alvorlige infektioner
Ikke almindelige (0,1-1%)
Allergiske reaktioner(anafylaktisk chok)
Ikke kendt
Leverbetændelse
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Ingen advarsel.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i øget celleaktivitet med ødelæggelse af især led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1's virkning kan anakinra hæmme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt.
Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte (0,67 ml) indeholder 100 mg anakinra.
Særlige advarsler
Kineret® skal anvendes med forsigtighed ved samtidig infektion eller livstruende sygdom.
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes.
Nedsat nyrefunktion Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
injektionsvæske, opl. i sprøjte100 mg/0,67 ml
7 stk. (graduerede)
2.593,60
Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
injektionsvæske, opl. i sprøjte100 mg/0,67 ml
28 stk. (graduerede)
Udgået 11-03-2019
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
