Annonce

Kodipar®, komb.

N02AJ06

Kodipar® er et svagt smertestillende middel. Kombinationspræparat med codein.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kodipar® anvendes ved svage smerter.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1-2 tabletter 1-4 gange i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Døsighed.
Hovedpine.
Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Træthed.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat vejrtrækning.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Leverpåvirkning.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af nyrerne.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lunger.
  • Bør ikke anvendes til børn 12 -18 år i forbindelse med fjernelse af mandler eller polypper fra næse/svælg.

Særlige advarsler

  • Midlet skal på grund af codein-indholdet anvendes med forsigtighed ved tilstande, hvor vejrtrækningen er hæmmet, fx ved astma og rygerlunger.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Ved tilsigtet eller utilsigtet indtagelse af selv en beskeden overdosis (10-15 g paracetamol) kan der optræde livsfarlige forgiftningssymptomer. Disse ses sædvanligvis først 1-3 døgn efter indtagelsen.
    Hvis man samtidig drikker alkohol eller har en leversygdom, forværres forgiftningssymptomerne.
    Ved mistanke om overdosering bør man hurtigst muligt søge skadestue, hvor behandling kan sættes i gang.
  • Forsigtighed ved svære overfølsomhedsreaktioner på NSAID (midler mod smerter og gigt) eller acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel).

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Beroligende midler og sovemidler kan øge Kodipar®s sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Kodipar® kan ved regelmæssig indtagelse i mere end 5 dage øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er muligvis en let øget risiko for misdannelser. Bør ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten og kort tid før fødslen. Bør kun anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Ved gentagen dosering under amning skal barnet observeres for bivirkninger som søvnighed og uregelmæssig vejrtrækning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Trafik

Advarselstrekanten viser, at medicinen virker sløvende, og at den kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Hvis midlet påvirker din evne til at køre bil eller andet motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. I henhold til
Vejledning om helbredskrav til kørekort kan bilkørsel ikke anbefales ved fast behandling.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

Paracetamol

  • Virker smertestillende og febernedsættende.
  • Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter og varer 4-6 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Codein

  • Forstærker den smertestillende virkning af paracetamol.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken - delekærv) indeholder 30,6 mg codeinphosphathemihydrat og 500 mg paracetamol.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg20 stk. (blister)63,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg40 stk. (blister)87,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg100 stk.164,30

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 18
filmovertrukne tabletter 30,6 + 500 mg

Revisionsdato

on. 5. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI