Annonce

Kyprolis

L01XX45

Kyprolis er et celledræbende middel (proteasomhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kyprolis anvendes til behandling af 

  • myelomatose, en særlig kræftform i knoglemarven

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

Voksne

  • Dosis er individuel og beregnes ud fra legemsoverfladen.
  • Dosis gives på dag 1, 2, 8, 9, 15 og 16 i en 28-dages behandlingscyklus.
  • Behandlingen vurderes efter 18 behandlingscyklusser (ca. 1½ år).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Lungebetændelse, Åndenød.
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Luftvejsinfektion.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Angst.
Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls.
For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet calcium i blodet, Væskemangel.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet tryk i lungekredsløbet, Lavt blodtryk, Rødme og varmefølelse.
Næseblod, Talebesvær, Væske i lungerne.
Hudkløe, Hududslæt, Rødme, Øget svedtendens.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning, Nedsat proteinmængde i blodet.
Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans.
Grå stær, Sløret syn.
Knoglesmerter, Muskel- og ledsmerter, Muskelsvaghed.
Nyresvigt, Urinvejsinfektion.
Blodforgiftning, Influenzalignende symptomer, Virusinfektioner.
Fordøjelsesbesvær, Tandsmerter.
Brystsmerter.
Kulderystelser.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Akut vejrtrækningsbesvær, Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning.
Allergiske reaktioner.
Akut alvorligt forhøjet blodtryk, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen.
Betændelse i hjertets hinder, Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertestop, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Væskeophobning i hjertesækken.
Dårligt fungerende lever, Ophobning af galde.
Samtidig svigt af to eller flere organer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af hjernens funktion.
Blodpropper og blødning i de små kar.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende hjerte.
  • Da der er risiko for tilbagefald af herpes zoster (Helvedesild) skal du muligvis have forebyggende behandling med et antiviralt middel.

Natriumindhold
1 ml infusionsvæske indeholder natrium svarende til ca. 18 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter afslutning af behandlingen.

Mænd skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et bestemt stof, proteasom, i kræftcellerne, som herved går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er under 1 time.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Bemærk: Ved håndtering af Kyprolis skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 30 mg eller 60 mg carfilzomib.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til infusionsvæske, opl. 10 mg1 stk.1.962,80
(Recept)pulver til infusionsvæske, opl. 30 mg1 stk.5.854,80
(Recept)pulver til infusionsvæske, opl. 60 mg1 stk.11.692,80

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 9. jan. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI