Annonce

Lamivudin "Teva Pharma BV"

J05AF05

Lamivudin "Teva Pharma BV" er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lamivudin "Teva Pharma BV" anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Voksne og børn med legemsvægt over 25 kg
    • 150 mg 2 gange i døgnet eller 300 mg 1 gang i døgnet.
  • Børn over 3 måneder og med legemsvægt under 25 kg

Bemærk:

  • Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet:
    • Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer.
    • Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • For at sikre optagelse af hele dosis:
    • Tabletterne bør synkes hele.
    • Tabletterne bør ikke knuses eller deles.
    • Tabletterne kan evt. knuses og blandes med vand eller blød mad, Hele blandingen skal straks indtages.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber, Træthed, Utilpashed.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Søvnløshed.
Hoste, Høfeber.
Hårtab, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nedbrydning af muskelvæv.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig blodmangel.
For meget mælkesyre i blodet.
Nervebetændelse fx på arme og ben.

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Trimethoprim (antibiotikum) øger virkningen af Lamivudin "Teva Pharma BV".
  • Vedvarende samtidig brug af Lamivudin "Teva Pharma BV" og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Lamivudin "Teva Pharma BV".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må ikke anvendes.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg (delekærv) eller 300 mg (delekærv) lamivudin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg60 stk. (2care4)1.356,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg60 stk. (2care4)1.356,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 mg30 stk. (blister)615,80

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægL 150
KærvDelekærv
Farvelysegrå
Mål i mm.7 x 14,5
filmovertrukne tabletter 150 mg
filmovertrukne tabletter 300 mg
PrægL 300
KærvIngen kærv
Farvegrå
Mål i mm.8 x 18
filmovertrukne tabletter 300 mg

Revisionsdato

sø. 13. feb. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI