Lasix® Retard
C03CA01
Lasix® Retard er et vanddrivende middel. Slyngediuretikum.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Lasix® Retard anvendes:
- ved ødemer (ophobning af vand i kroppen), som optræder ved fx hjertesvigt
- mod forhøjet blodtryk.
Doseringsforslag
Findes som depotkapsler.
Voksne
- Sædvanligvis 30-120 mg 1 gang i døgnet om morgenen eller fordelt på 2 doser, morgen og middag.
- Dosis kan evt. øges efter behandling gennem nogle uger til højst 120 mg i døgnet.
Bemærk:
- Depotkapslerne tages forskudt af et måltid. Depotkapslerne bør indtages på tom mave, dvs. mindst 30 minutter før et måltid eller to timer efter et måltid.
- Depotkapslerne bør synkes hele med et glas vand.
- Depotkapslerne kan evt. åbnes, og indholdet kan opslæmmes i vand umiddelbart før anvendelsen. Indholdet må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Forhøjet kreatinin i blodet. For meget fedt i blodet, Væskemangel. For lille væskevolumen i blodet. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Anfald af urinsyregigt, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Hjernebetændelse pga. leversygdom. Øget urinmængde. Besvimelsesanfald. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Høretab. Diabetes, Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for glukose. Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder. Blodtryksfald når man rejser sig. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Gulsyn, Synsforstyrrelser. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Akut nyreskade. Karbetændelse. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Tinnitus. Betændelse i bugspytkirtlen. Ophobning af galde. Porfyri. |
| Ikke kendt. | Hjerterytmeforstyrrelser. For lidt calcium i blodet. Alvorlig bindevævssygdom, Kramper, Nedbrydning af muskelvæv. Bevidsthedstab. Forvirring. Manglende vandladning. Impotens. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. Blodprop, Kredsløbschok, Lavt blodtryk. |
* Ved patienter med skrumpelever.
Bør ikke anvendes
Lasix® Retard bør ikke anvendes ved:
- kendt overfølsomhed over for andre slynge-diuretika som bumetanid, pga. risiko for krydsallergi
- væskemangel
- ophørt urinproduktion
- meget lavt indhold af natrium eller kalium i blodet
- hjernebetændelse pga. leversygdom.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- diabetes
- porfyri (sjælden arvelig sygdom)
- lavt blodtryk
- forsnævring af de store blodkar i hjertet eller hjernen
- leversygdomme
- urinsur gigt
- Lupus (SLE)
- forstørret prostata
- vandladningsbesvær
- visse nyresygdomme
- hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
Mængden af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres under behandlingen.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Colestyramin og colestipol (kolesterolsænkende midler) samt NSAID (midler mod gigt og smerter) nedsætter virkningen af Lasix® Retard.
- Lasix® Retard øger virkningen af ceftazidim (antibiotika), og ceftazidim bør tages mindst 2 timer før furosemid.
- Lasix® Retard øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og muskelafslappende midler.
- Lasix® Retard øger endvidere bivirkningerne af aminoglykosider (antibiotika).
- Lasix® Retard nedsætter virkningen af visse tabletter mod diatetes.
- Ved samtidig behandling med Lasix® Retard og binyrebarkhormon kan mængden af kalium i blodet nedsættes yderligere.
- Dosis af Lasix® Retard skal nedsættes eller ophøre midlertidig, hvis man begynder behandling med eller øger dosis af en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist (midler mod forhøjet blodtryk).
- Hos ældre personer med demens er der set øget dødelighed ved samtidig behandling med risperidon (middel mod psykoser).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Doping
Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at øge saltudskillelsen i nyrerne.
- Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden, ligesom udskillelsen af kalium øges.
- Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ½ - 2 timer.
- Tabletter og orale dråber: Virkningen indtræder efter ½ - 1 time, er kraftigst efter 1-2 timer og varer 4-8 timer.
- Depotkapsler: Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter, taget på tom mave, og efter 2 timer indtaget sammen med mad. Depotkapslerne frigør det aktive stof jævnt over dagen og virker i 10-12 timer.
- Injektionsvæske: Virkningen indtræder efter 5 minutter og varer 2-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Depotkapsler. 1 depotkapsel indeholder 60 mg furosemid.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | depotkapsler 60 mg | 100 stk. (blister) | 150,20 |
Substitution
Foto og identifikation
| depotkapsler 60 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | gul, grøn |
| Mål i mm. | 7 x 19 |
 | |
Revisionsdato
ti. 10. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
