Annonce

Lasix® Retard

C03CA01

Lasix® Retard er et vanddrivende middel. Slyngediuretikum.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lasix® Retard anvendes:

Doseringsforslag

Findes som depotkapsler.

Voksne

  • Sædvanligvis 30-120 mg 1 gang i døgnet om morgenen eller fordelt på 2 doser, morgen og middag.
  • Dosis kan evt. øges efter behandling gennem nogle uger til højst 120 mg i døgnet.

Bemærk

  • Depotkapslerne skal indtages på tom mave, dvs. mindst 0,5 timer før et måltid eller to timer efter et måltid.
  • Depotkapslerne bør synkes hele.
  • Depotkapslerne kan evt. åbnes, og indholdet udrøres i kold væske umiddelbart før indtagelsen.
  • Depotkapslerne må ikke tygges eller knuses.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
For meget fedt i blodet, Væskemangel.
Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen.
For lille væskevolumen i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anfald af urinsyregigt.
Hjernebetændelse pga. leversygdom.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet.
Besvimelsesanfald.
Øget urinmængde.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diabetes, Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for glucose.
Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Høretab.
Blodtryksfald når man rejser sig.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Akut nyreskade.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Gulsyn, Synsforstyrrelser.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ændring i hudens følesans.
Svimmelhed.
Karbetændelse.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Ophobning af galde.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Porfyri.
Tinnitus.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Bevidsthedstab.
For lidt calcium i blodet.
Blodprop, Kredsløbschok, Lavt blodtryk.
Impotens.
Forvirring.
Alvorlig bindevævssygdom, Kramper, Nedbrydning af muskelvæv.
Manglende vandladning.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

* Ved patienter med skrumpelever.

Bør ikke anvendes

Lasix® Retard bør ikke anvendes ved:

  • kendt overfølsomhed over for andre slynge-diuretika som bumetanid, pga. risiko for krydsallergi
  • væskemangel
  • ophørt urinproduktion
  • meget lavt indhold af natrium eller kalium i blodet
  • hjernebetændelse pga. leversygdom.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • diabetes
  • porfyri (sjælden arvelig sygdom)
  • lavt blodtryk
  • forsnævring af de store blodkar i hjertet eller hjernen
  • leversygdomme
  • urinsur gigt
  • Systemisk Lupus Erythematosus
  • forstørret prostata
  • vandladningsbesvær
  • visse nyresygdomme
  • hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.

Mængden af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres under behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Colestyramin og colestipol (kolesterolsænkende midler) samt NSAID (midler mod gigt og smerter) nedsætter virkningen af Lasix® Retard.
  • Lasix® Retard øger virkningen af ceftazidim (antibiotika), og ceftazidim bør tages mindst 2 timer før furosemid.
  • Lasix® Retard øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og muskelafslappende midler.
  • Lasix® Retard øger endvidere bivirkningerne af aminoglykosider (antibiotika).
  • Lasix® Retard nedsætter virkningen af visse tabletter mod diabetes.
  • Ved samtidig behandling med Lasix® og binyrebarkhormon kan mængden af kalium i blodet nedsættes.
  • Dosis af Lasix® Retard skal nedsættes eller ophøre midlertidig, hvis man begynder behandling med eller øger dosis af en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist (midler mod forhøjet blodtryk).
  • Hos ældre personer med demens er der set øget dødelighed ved samtidig behandling med risperidon (middel mod psykoser).

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at øge saltudskillelsen i nyrerne.
  • Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden, ligesom udskillelsen af kalium øges.
  • Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
  • Halveringstiden i blodet () er ½ - 2 timer.
  • Tabletter og orale dråber: Virkningen indtræder efter ½ - 1 time, er kraftigst efter 1-2 timer og varer 4-8 timer.
  • Depotkapsler: Virkningen indtræder efter ca. 45 minutter, taget på tom mave, og efter 2 timer indtaget sammen med mad. Depotkapslerne frigør det aktive stof jævnt over dagen og virker i 10-12 timer.
  • Injektionsvæske: Virkningen indtræder efter 5 minutter og varer 2-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Depotkapsler. 1 depotkapsel indeholder 60 mg furosemid.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : depotkapsler 60 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : depotkapsler 60 mg
Titandioxid (E171) : depotkapsler 60 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)depotkapsler 60 mg100 stk. (blister)150,45

Substitution

Foto og identifikation

depotkapsler 60 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvegul, grøn
Mål i mm.7 x 19
depotkapsler 60 mg

Revisionsdato

ti. 10. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI