Annonce

Latuda

N05AE05

Latuna er et middel mod psykoser.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Latuna anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne

Sædvanlig begyndelsesdosis er 37 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til højst 148 mg i døgnet.

Børn og unge over 13 år

Sædvanlig begyndelsesdosis er 37 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til højst 74 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne synkes hele og tages sammen med et måltid.
  • Hvis man holder pause med behandlingen i mere end 3 dage og fik over 111 mg i døgnet før pausen, starter man behandlingen igen med at tage 111 mg 1 gang i døgnet. Hvis man fik under 111 mg i døgnet, starter man med den dosis, man fik før pausen.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever eller nyrer samt ved kombination med en række andre midler.
  • Behandling af børn og unge under 18 år bør varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri.
  • Ingen erfaring vedr.:
    • Børn og unge under 13 år
    • Doser på 148 mg i døgnet til ældre over 65 år
    • Ældre med demens.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Motorisk uro, Søvnighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Øget spytdannelse.
Svimmelhed, Træthed.
Overfølsomhed.
Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning.
Muskelstivhed.
Parkinsonisme, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Angst, Rastløshed, Søvnløshed, Uro og rastløshed.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Sløret syn.
For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Ledstivhed, Rygsmerter.
Gangforstyrrelser, Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser, Sløvhed, Ufrivillige bevægelser.
Talebesvær.
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nedbrydning af muskelvæv.
Ikke kendt.Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Langsom puls, Pludselig død ved hjerte-karsygdom.
Alvorlig hudreaktion.
Kramper.
Panikanfald, Selvmordsadfærd.
Nyresvigt.
Rejsningsproblemer, Udebleven menstruation.

Bivirkningerne i tabellen gælder behandling af voksne.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved:
  • Der kan være risiko for stærkt forhøjet niveau af sukker i blodet. Hvis man har diabetes eller risiko for at udvikle diabetes, skal man løbende til kontrol hos lægen.
  • BMI og taljeomfang bør måles og følges.
  • Generel forsigtighed til ældre - bl.a. på grund af øget risiko for blodtryksfald, når man rejser sig.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
  • Antipsykotika kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • Ved meget dårligt fungerende nyrer anbefales øget kontrol hos lægen.

Brug af anden medicin

  • En del midler (bl.a. visse midler mod svamp, visse antibiotika, visse midler mod HIV, visse midler mod epilepsi samt visse midler mod depression) kan øge eller nedsætte virkningen af Latuda i en sådan grad, at man ikke må anvende midlerne sammen.
    Ved kombination med en række andre midler skal dosis af Latuda nedsættes.
  • Forsigtighed ved brug sammen med andre midler, der kan forstyrre hjerterytmen (fx metadon, visse antibiotika, visse midler mod depression samt visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser).
  • Latuda forstærker den søvndyssende effekt af beroligende midler, sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder.
  • Halveringstiden I blodet () er 20-40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 18,5 mg, 37 mg eller 74 mg lurasidon (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 74 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 74 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 18,5 mg, filmovertrukne tabletter 37 mg, filmovertrukne tabletter 74 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 18,5 mg, filmovertrukne tabletter 37 mg, filmovertrukne tabletter 74 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 18,5 mg28 stk. (unit-dose) (Orifarm)615,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 18,5 mg28 stk. (unit-dose) (2care4)611,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 18,5 mg28 stk. (unit-dose)588,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 18,5 mg28 stk. (unit-dose) (Paranova)776,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 37 mg28 stk. (unit-dose) (Paranova)800,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 37 mg28 stk. (blister) (2care4)760,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 37 mg28 stk. (blister) (Orifarm)653,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 37 mg28 stk. (blister) (Abacus)760,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 37 mg28 stk. (blister)677,65
(Recept)filmovertrukne tabletter 74 mg28 stk. (unit-dose) (Paranova)780,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 74 mg28 stk. (blister) (Abacus)755,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 74 mg28 stk. (blister) (2care4)633,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 74 mg28 stk. (blister) (Orifarm)629,40
(Recept)filmovertrukne tabletter 74 mg28 stk. (blister)632,85

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 18,5 mg
PrægLA
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,1 x 6,1
filmovertrukne tabletter 18,5 mg
filmovertrukne tabletter 37 mg
PrægLB
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8,1 x 8,1
filmovertrukne tabletter 37 mg
filmovertrukne tabletter 74 mg
PrægLD
KærvIngen kærv
Farvelysegrøn
Mål i mm.7 x 12
filmovertrukne tabletter 74 mg

Revisionsdato

to. 15. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI