Annonce

Leflunomide medac

L04AA13

Leflunomide medac er et langsomtvirkende middel mod leddegigt og psoriasisgigt.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Leflunomide medac anvendes til behandling af leddegigt og psoriasisgigt.
Recept på Leflunomid medac må kun udskrives af speciallæger i gigtsygdomme.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.


Leddegigt

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang i døgnet.

Psoriasisgigt

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 20 mg 1 gang i døgnet.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Sår i munden, Tyktarmsbetændelse.
Allergiske reaktioner.
Eksem, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Forhøjet blodtryk.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Leverpåvirkning, Vægttab.
Nedsat appetit.
Seneskedehindebetændelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Angst.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet.
Seneskader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlige infektioner.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne.
Lungebetændelse.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig hudreaktion.
Leverskade.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Forværret psoriasis.
Nyresvigt.
Forhøjet tryk i lungekredsløbet.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • svækket immunforsvar
  • blodmangel eller mangel på hvide blodlegemer som følge af dårligt fungerende knoglemarv.

Særlige advarsler

Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Nedsat leverfunktion

Må ikke anvendes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Colestyramin (kolesterolnedsættende) og aktivt kul (middel mod diarré) nedsætter virkningen af Leflunomide medac.
  • Leflunomide medac må ikke anvendes sammen med andre langsomtvirkende gigtmidler. Ved skift fra eller til et andet gigtmiddel skal der være flere ugers pause. 
  • Ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke leverfunktionen eller blodbilledet, kan der være øget risiko for bivirkninger.
  • Leflunomide medac kan øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).

Graviditet

Må ikke anvendes.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 år efter behandlingens ophør. Ved graviditetsønske kan karantæneperioden forkortes til få uger ved at følge en såkaldt udvaskningsprocedure, som øger kroppens udskillelse af lægemidlet.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker hæmmende på væksten af specielle celler (T-celler), som er en del af immunforsvaret, og som har betydning for udviklingen af leddegigt.
  • Virkningen indtræder efter 4-6 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-4 uger, men stoffet kan påvises i kroppen indtil 2 år efter endt behandling.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg (delekærv) leflunomid.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Lecithin (soja) (E322) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg100 stk.2.039,95
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg30 stk.564,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg30 stk.650,75
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg100 stk2.039,95

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 15 mg
Præg15
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7 x 7
filmovertrukne tabletter 15 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 20 mg

Revisionsdato

fr. 11. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI