Leukeran®
L01AA02
Leukeran® er et celledræbende middel (alkylerende middel).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Leukeran® anvendes til behandling af visse former for kræft, især
- lymfeknudekræft
- kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.
- Waldenströms makroglobulinæmi, som er en sjælden form for kræft i blod, lymfeknuder og knoglemarv.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
- Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.
- Tabletterne bør tages på tom mave (mindst 1 time før eller 3 timer efter et måltid).
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Mundbetændelse, Fordøjelsesbesvær. kræft i blodet eller anden alvorlig blodsygdom. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion. Kramper. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Arvæv i lungerne. |
| Ikke kendt. | Nedsat antal sædceller i sædvæsken. |
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes ved
- svær overfølsomhed for cyclophosphamid (et andet celledræbende middel) pga. risiko for krydsallergi.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
Brug af anden medicin
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
- Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 2,5 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Leukeran® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8°C).
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg chlorambucil.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg: filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg: filmovertrukne tabletter 2 mg, filmovertrukne tabletter 2 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 25 stk. | Udgået 20-02-2023 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 2 mg | 25 stk. | 743,95 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 2 mg | |
|---|---|
| Præg | L, GX EG3 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | brun |
| Mål i mm. | 6,6 x 6,6 |
 | |
Revisionsdato
to. 2. feb. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
