Annonce

Leukeran®

L01AA02

Leukeran® er et celledræbende middel (alkylerende middel).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Leukeran® anvendes til behandling af visse former for kræft, især

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.
  • Tabletterne bør tages på tom mave (mindst 1 time før eller 3 timer efter et måltid).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Fordøjelsesbesvær, Mundbetændelse.
kræft i blodet eller anden alvorlig blodsygdom.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Kramper.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Arvæv i lungerne.
Ikke kendt.Nedsat antal sædceller i sædvæsken.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved

  • svær overfølsomhed for cyclophosphamid (et andet celledræbende middel) pga. risiko for krydsallergi.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 2,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Leukeran® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg chlorambucil.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 2 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 2 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 2 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 2 mg25 stk.727,60
(Recept)filmovertrukne tabletter 2 mg25 stk.Udgået 07-09-2020

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 2 mg
PrægL, GX EG3
KærvIngen kærv
Farvebrun
Mål i mm.6,6 x 6,6
filmovertrukne tabletter 2 mg

Revisionsdato

to. 10. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI