Levetiracetam "Actavis Group"

Levetiracetam "Actavis Group" er et middel mod epilepsi.

Levetiracetam "Actavis Group" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.

Findes som oral opløsning (væske til at drikke).

• Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg (2,5 ml) 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g (15 ml) 2 gange i døgnet.

Som supplement til anden epilepsibehandling

• Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg (5 ml) 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg (5-10 ml) hver 2.-4. uge til 1,5 g (15 ml) 2 gange i døgnet.
  Børn fra 6 mdr. og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.

Bemærk:

• Ældre. Dosis bør nedsættes.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)

* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.

** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Forekomsten er betydeligt højere hos patienter af japansk afstamning i forhold til patienter af ikke-japansk afstamning.

Læs generelt om bivirkninger.

• Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
• Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
• I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
• Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
• Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).

Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Evt. indhold af benzylalkohol: Visse præparater (Levetiracetam "Stada" oral opløsning) er konserveret med benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.

Læs mere om gravide og medicin.

Levetiracetam "Stada" oral opløsning indeholder benzylalkohol: Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen.

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

• Virker på delvis ukendt måde.
• Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
• Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.

Holdbarhed

• Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 måneder.

Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.

Konservering:

Smag:

TEVA.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Se generelt om substitutionsregler

to. 17. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. august 2022.