Annonce

Lokelma

V03AE10

Lokelma er et middel mod for meget kalium i blodet.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lokelma anvendes ved for højt indhold af kalium i blodet.

Doseringsforslag

Findes som pulver til oral suspension (væske til at drikke).

Voksne. 1 afdelt pulver (10 g) 3 gange i døgnet.

Dosis justeres herefter til mindste effektive dosis, dog højst 10 g i døgnet.

Bemærk:

  • 1 afdelt pulver opblandes i ca. 45 ml vand, se medfølgende indlægsseddel.
  • Kan drikkes med eller uden mad.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
For lidt kalium i blodet.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Natriumindhold

1 afdelt pulver (5 g) indeholder natrium svarende til ca. 1,0 g natriumchlorid.

1 afdelt pulver (10 g) indeholder natrium svarende til ca. 2,0 g natriumklorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Lokelma kan nedsætte virkningen af visse svampemidler og visse midler mod HIV.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at binde sig til kalium i tarmen. Herved forhindres, at kalium fra føden optages i blodbanen. Normalt kaliumindhold i blodet nås almindeligvis i løbet af 1-2 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver til oral suspension. 1 pulver indeholder 5 eller 10 g natriumzirconiumcyclosilicat.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til oral suspension 5 g30 stk.2.591,75
(Recept)pulver til oral suspension 10 g30 stk.5.166,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 4. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI