Lonquex

Udgået: 20-03-2023

L03AA14

Lonquex er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lonquex anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.

Voksne og børn ≥ 45kg. 6 mg s.c. ca. 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi

Børn ≤ 45kg. Doseres efter legemsvægt.

Legemsvægt (kg)	Dosis (én gang pr. kemoterapicyklus)
< 10	0,6 mg (0,06 ml)
≥ 10 til < 20	1,5 mg (0,15 ml)
≥ 20 til < 30	2,5 mg (0,25 ml)
≥ 30 til < 45	4,0 mg (0,40 ml)
≥ 45	6,0 mg (0,60 ml)

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ophostning af blod. For lidt kalium i blodet. Hovedpine. Brystsmerter. Rødme, Hududslæt.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Forstørret milt. Overfølsomhedsreaktioner. Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne, Åndenød. Blødning i lungerne.
Ikke kendt.	Nyrebetændelse.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Lonquex skal tages med forsigtighed, hvis du for nylig har haft lungebetændelse eller pletter på røntgenbilledet af lungerne (lungeinfiltrater).

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven.
Lipegfilgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Halveringstiden i blodet (T½) er 32-62 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8º C) beskyttet mod lys.
Kan opbevares i højst 3 døgn ved stuetemperatur (højst 25ºC) og må derefter ikke genplaceres i køleskab.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte (0,6 ml) indeholder 6 mg lipegfilgrastim.

Hjælpestoffer

Andre:

Polysorbat : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg
Sorbitol (E420) : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg

Firma

TEVA.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg	1 stk.	Udgået 20-03-2023

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 10. mar. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI