Annonce

Lorviqua

L01XE44

Lorviqua er et middel mod kræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lorviqua anvendes til behandling af visse former for lungekræft.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne må ikke knuses eller tygges.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Dosis skal tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
  • Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år eller over 65 år.
  • Glemt dosis:
    • Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 4 timer til næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 4 timer til næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Humørsvingninger, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse.
For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Synsforstyrrelser.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme.
Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægtøgning.
Hududslæt.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hallucinationer, Talebesvær.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Påvirkning af ekg.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Undgå at drikke større mængder grapefrugtjuice, da det kan øge virkningen af Lorviqua.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes vedr. meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), binyrebarkhormon (prednisolon) samt tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) samt naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen Lorviqua, og kombinationen skal undgås.
  • Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), itraconazol (svampemiddel) og proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Lorviqua, og kombinationen skal så vidt muligt undgås.
  • Lorviqua kan nedsætte virkningen af prævention, som indeholder hormoner, fx p-piller, og man skal derfor anvende anden form for sikker prævention.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 35 dage, efter behandlingen er stoppet.
  • Mænd bør anvende kondom under behandlingen og i mindst 14 uger, efter behandlingen er stoppet.

Fertilitet hos mænd

  • Lægemidlet kan nedsætte mænds evne til at få børn.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg eller 100 mg lorlatinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg90 stk. (blister)54.941,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 25 mg120 stk. (blister)73.208,50
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg30 stk. (blister)54.941,15

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 25 mg
PrægLLN, 25,
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8 x 8
filmovertrukne tabletter 25 mg
filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægLLN 100,
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8,5 x 17
filmovertrukne tabletter 100 mg

Revisionsdato

ti. 6. aug. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI