Annonce

Lumykras

L01XX73

Lumykras anvendes til behandling af ikke-småcellet lungekræft.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Lumykras anvendes til behandling af:

  • Den type lungekræft, som kaldes ikke-småcellet lungekræft, når kræften er fremskreden og har spredt sig til andre dele af kroppen.

Må kun udleveres på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 960 mg på samme tidspunkt hver dag.

Bemærk:

  • Synkes hele med et glas vand.
  • Må ikke knuses.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • De kan også opslæmmes i et ½ glas vand (uden kulsyre), se Håndtering og holdbarhed.

Opkastning

  • Ved opkastning må der ikke tages en erstatningsdosis.

Glemt dosis

  • Hvis det er gået mindre end 6 timer siden planlagt doseringstidspunkt, tages dosis som normalt.
  • Hvis det er gået mere end 6 timer, skal dosis tages næste dag.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Feber, Træthed.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Hovedpine.
Åndenød, Hoste.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverskade.
Leverpåvirkning, Forhøjet galdefarvestof.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungesygdom.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Opmærksomhed på tegn for lungebetændelse.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin), rifampicin (antibiotikum) kan nedsætte virkningen af Lumykras.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Lumykras.
  • Samtidig behandling med fx digoxin (middel mod hjerterytmeforstyrrelse) kræver dosisjustering af digoxin.
  • Behandling mod for meget mavesyre: Samtidig brug af syrepumpehæmmere frarådes, da virkningen af Lumykras kan nedsættes. Hvis man har behov for behandling mod for meget mavesyre, kan man bruge et lokalt virkende syreneutraliserende middel. I så fald skal Lumykras tages 4 timer før eller 10 timer efter man har taget de syreneutraliserende middel.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym som er vigtigt for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet () er 5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af opblanding

  • 1 tablet opslæmmes i ½ glas vand (uden kulsyre), som jævnlig svinges forsigtig rundt, indtil tablet er opslæmmet som små tabletstykker. Væsken kan ændre farve til stærk gul.
  • Glasset skylles med ½ glas vand, som også drikkes.

Holdbarhed

Efter opblanding kan opløsningen opbevares i højst 60 minutter, men bør indtages med det samme.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 120 mg sotorasib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 120 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 120 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 120 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 120 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 120 mg240 stk. (blister)77.377,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 120 mg
PrægAMG, 120
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.7,3 x 16,2
filmovertrukne tabletter 120 mg

Revisionsdato

to. 7. jul. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI