Lynparza
L01XX46
Lynparza er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Lynparza anvendes til behandling af visse former for brystkræft, kræft i æggestokkene, i æggelederne, i bugspytkirtlen eller i bughinden.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og kapsler.
Voksne
- Tabletter: 300 mg 2 gange i døgnet.
- Kapsler: 400 mg 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Tabletter:
- Kan tages med eller uden mad.
- Skal synkes hele.
- Må ikke tygges, knuses eller opløses.
- Kapsler:
- Dosis bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 1 time efter et måltid.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hoste, Åndenød. Svimmelhed, Træthed. Hovedpine. Nedsat appetit. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mundbetændelse. Forhøjet kreatinin i blodet. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i huden. Overfølsomhed. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Lynparza.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Itraconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotikum) og visse HIV-midler kan øge virkningen af Lynparza.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Lynparza.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter behandlingens ophør.
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Midlet hæmmer et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 12 timer (kapsler) / 15 timer (tabletter).
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
Kapsler
- Opbevares i køleskab (2-8°C).
- Kan opbevares i op til 3 måneder ved stuetemperatur (under 30°C). Kapslerne skal kasseres efter denne periode.
- Må ikke nedfryses. Kapsler, der har været frosset, skal kasseres.
Bemærk: Ved håndtering af Lynparza skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg eller 150 mg olaparib.
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 50 mg olaparib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, hårde kapsler 50 mg: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, hårde kapsler 50 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 150 mg, hårde kapsler 50 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 56 stk. (blister) | 25.221,00 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 150 mg | 56 stk. (blister) | 25.221,00 | |
| (Recept) | hårde kapsler 50 mg | 448 stk. | 50.425,20 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
|---|---|
| Præg | OP100 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 7,3 x 14,5 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 150 mg | |
| Præg | OP150 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | grågrøn |
| Mål i mm. | 7,3 x 14,5 |
 | |
| hårde kapsler 50 mg | |
| Præg | OLAPARIB, 50 mg,  |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,6 x 21,7 |
 | |
Revisionsdato
fr. 31. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
