M-M-Rvaxpro, komb.
J07BD52
M-M-Rvaxpro er en vaccine mod mæslinger, fåresyge og rødehunde.
Virksomme stoffer
Anvendelse
M-M-Rvaxpro anvendes til beskyttelse mod mæslinger, fåresyge og røde hunde hos børn fra 9-måneders-alderen, unge og voksne. Indgår i Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en muskel eller under huden.
Voksne og børn over 12 mdr.
- 0,5 ml 2 gange, sædvanligvis i 15-måneders- og 4-års-alderen.
Børn 9-12 mdr.
- 0,5 ml. Dosis gentages i alderen 12-15 måneder og igen i 4-års-alderen.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hududslæt, Mæslingelignende udslet. |
| Ikke kendt. | Betændelse i lymfekirtler, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Høretab. Øjenbetændelse. Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Kramper, Ledsmerter. Betændelse i hjernens hinder, Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. Lungebetændelse, Muskelsammentrækninger i luftrørene. Besvimelsesanfald, Karbetændelse. |
Bør ikke anvendes
M-M-Rvaxpro bør ikke anvendes ved:
- Allergi over for indholdsstofferne, neomycin (antibiotikum) eller æggeprotein
- Nedsat immunforsvar, fx hvis man er i strålebehandling, kemoterapi eller i behandling med stærkt virkende binyrebarkhormoner
- Vaccination bør vente, hvis man har fået blodtransfusion eller er blevet behandlet med antistoffer (immunglobuliner) mod infektion inden for de sidste 3 måneder
- Vaccination bør udskydes til børn, der har feber eller lige har været udsat for en smitsom sygdom
- Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
Særlige advarsler
M-M-Rvaxpro skal anvendes med forsigtighed:
- Den vaccinerede smitter ikke, selvom der kan være symptomer, som ligner de tre børnesygdomme.
- Efter vaccination bør blodtransfusion eller behandling med antistoffer (immunglobuliner) mod infektion undgås i 1 måned, hvis det er muligt.
- Falsk negativ test for tuberkulose kan forekomme op til 6 uger efter vaccination.
- Vaccinerede personer med nedsat immunforsvar kan udvikle sygdommene mæslinger, fåresyge eller røde hunde, hvis de udsættes for smitte med disse sygdomme.
Brug af anden medicin
Graviditet
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Specielle karantæneregler ved vacciner.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Virker ved, at kroppen danner antistoffer mod mæslingevirus, fåresygevirus og røde hunde-virus.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Vaccinen opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Vaccinen må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder:
- 103 TCID50 mæslingevirus
- ≥ 12,5x103 TCID50 fåresygevirus
- ≥ 103 TCID50 røde hunde-virus.
Hjælpestoffer
Andre:
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
: pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl., sprøjte | 10 stk. | 937,25 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 1. sep. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
