L01XC07
MVASI er et middel til immunterapi (antistof).
MVASI anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, lungekræft, brystkræft, kræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Tåreflåd, Øjengener. Blødning fra endetarmen, Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Smerter, Sårhelingsproblemer. Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben. Talebesvær. Skum i urinen. Hoste, Høfeber, Næseblod, Åndenød. Alvorlig hudreaktion, Tør hud, Ændret farve i huden. Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Fisteldannelse, Forstoppelse, Hul på tarmen, Smerter i den nederste del af endetarmen, Tarmslyng. For lidt ilt i blodet, Ophostning af blod, Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning, Bylder, Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen. Væskemangel. Bækkensmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Søvnighed. Urinvejsinfektion. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig infektion i hud og bindevæv. Påvirkning af hjernens funktion. |
Ikke kendt. | Hul på galdeblæren. Nedbrydning af kæbeknoglen. Hul i næseskillevæggen. udposning på hovedpulsåren. |
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.
Holdbarhed
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/mlTilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
(Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 4 ml | 2.829,00 | |
(Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml | 16 ml | 10.383,75 |
fr. 13. nov. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.