MVASI

L01FG01

MVASI er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

MVASI anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, lungekræft, brystkræft, kræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner i form af åndedrætsbesvær, hudreaktioner, blodtryksstigning og blodtryksfald kan forekomme efter infusionen.

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Tåreflåd, Øjengener. Blødning fra endetarmen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Smerter, Sårhelingsproblemer, Feber, Kraftesløshed, Træthed. Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben, Hovedpine. Talebesvær. Skum i urinen. Åndenød, Hoste, Høfeber, Næseblod. Alvorlig hudreaktion, Tør hud, Ændret farve i huden. Blodpropper, Forhøjet blodtryk.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Blodmangel, Blødning. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Fisteldannelse, Forstoppelse, Hul på tarmen, Tarmslyng, Smerter i den nederste del af endetarmen. For lidt ilt i blodet, Ophostning af blod, Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning, Bylder, Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Væskemangel. Bækkensmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Søvnighed. Urinvejsinfektion. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.	Alvorlig infektion i hud og bindevæv. Påvirkning af hjernens funktion.
Ikke kendt.	Mavesår. Hul på galdeblæren. Overfølsomhed. Nedbrydning af kæbeknoglen. Hul i næseskillevæggen. Blodpropper og blødning i de små kar, Forhøjet tryk i lungekredsløbet, Udposning på hovedpulsåren.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med MVASI, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
Midlet skal anvendes med forsigtighed efter operationer, da sårhelingen kan forsinkes, samt ved visse tarmsygdomme, da der er øget risiko for, at der går hul på tarmen.
Der er øget risiko for blodpropper, hvis du tidligere har haft blodpropper, har diabetes eller en hjertesygdom eller er over 65 år.
Natriumindhold
1 ml infusionsvæske indeholder natrium svarende til 3,4 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Må ikke anvendes.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme en speciel vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og hermed dens vækst.
Halveringstiden i blodet (T½) er 18-20 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumphosphat : konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml
Polysorbat 20 : konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml
Trehalose : konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml

Firma

Amgen.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml	4 ml	2.761,20
	(Recept)	konc. til infusionsvæske, opl. 25 mg/ml	16 ml	10.134,00

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 26. maj. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. august 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI