Malarone®, komb.
P01BB51
Malarone® er et middel mod malaria. Kombinationspræparat.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som tabletter. Der er børnetabletter (til mindre børn 62,5 mg /25 mg) og tabletter (til voksne og større børn 250 mg/100 mg).
Forebyggelse af malaria
Voksne/børn | Legemsvægt | Tablettype | Daglig dosis |
Voksne og børn | ≥40 kg | Tablet 250 mg/100 mg | 1 tabl. 1 gang dgl. |
Børn | 30-39 kg | Børnetablet 62,5 mg/25 mg | 3 børnetabl. 1 gang dgl. |
Børn | 20-29 kg | Børnetablet 62,5 mg/25 mg | 2 børnetabl. 1 gang dgl. |
Børn | 10-19 kg | Børnetablet 62,5 mg/25 mg | 1 børnetabl. 1 gang dgl. |
Bemærk:
- Det anbefales at tage første dosis 1 dag før ankomsten til malariaområdet og fortsætte 7 dage efter, at malariaområdet er forladt.
Behandling af malaria i 3 dage
Voksne/børn | Legemsvægt | Tablettype | Dosis i 3 dage |
Voksne og børn | ≥40 kg | Tablet 250 mg/100 mg | 4 tabl. 1 gang dgl. |
Børn | 31-40 kg | Tablet 250 mg/100 mg | 3 tabl. 1 gang dgl. |
Børn | 21-31 kg | Tablet 250 mg/100 mg | 2 tabl. 1 gang dgl. |
Børn | 11-21 kg | Tablet 250 mg/100 mg | 1 tabl. 1 gang dgl. |
Børn | 9-11 kg | Børnetablet 62,5 mg/25 mg | 3 børnetabl. 1 gang dgl. |
Børn | 5-9 kg | Børnetablet 62,5 mg/25 mg | 2 børnetabl. 1 gang dgl. |
Generelt bemærk - gælder både forebyggelse og behandling af malaria:
- Tabletterne bør synkes hele.
- Til små børn kan tabletterne knuses og blandes med mælkeprodukter eller anden mad.
- Tabletterne skal tages på samme tidspunkt hver dag i forbindelse med et måltid eller fedtholdige produkter.
- Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af en dosis bør tages en ny dosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning. Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Feber. Allergiske reaktioner. Leverpåvirkning. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Svimmelhed. Depression, Søvnløshed, Unormale drømme. Hoste. Hudkløe, Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mundbetændelse. Angst. Hårtab. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hallucinationer. |
| Ikke kendt. | Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Leverbetændelse, Ophobning af galde. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Kramper. Psykoser. Påvirkning af nyrerne. Overfølsomhed over for sollys. Karbetændelse. |
Mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) og øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader er set hos personer med meget dårligt fungerende nyrer.
Bør ikke anvendes
Malarone® bør ikke anvendes ved:
- Mangel på folsyre.
Særlige advarsler
- Der er begrænset erfaring med anvendelse af Malarone® i mere end 28 dage.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Metoclopramid (middel mod kvalme), tetracyclin (antibiotikum) og tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) kan nedsætte virkningen af Malarone®. Samtidig brug af tuberkulosemidler skal undgås.
- Malarone® bør ikke tages sammen med visse HIV-midler, da virkningen af Malarone® nedsættes væsentligt.
- Samtidig brug af tetracycliner (antibiotika) kan også nedsætte virkningen af Malarone®.
- Malarone® bør ikke tages sammen med fluvoxamin (middel mod depression).
- Det kan være nødvendigt at ændre på doseringen af K-vitamin-antagonister (visse former for blodfortyndende medicin) under og efter behandling med Malarone®.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Ingen karantæne ved donation i form af plasmaferese, når præparatet anvendes forebyggende.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme enzymer, som er nødvendige for parasittens stofskifte og overlevelse.
- Midlet påvirker parasitterne i de stadier, hvor de er i leveren og i blodlegemerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 2-3 døgn (atovaquon) og 14-20 timer (proguanil).
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:
- 62,5 mg atovaquon og 25 mg proguanilhydrochlorid (børnetablet)
- 250 mg atovaquon og 100 mg proguanilhydrochlorid (til voksne).
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 100+250 mg, filmovertrukne tabletter 25+62,5 mg: filmovertrukne tabletter 100+250 mg, filmovertrukne tabletter 25+62,5 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 100+250 mg, filmovertrukne tabletter 25+62,5 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100+250 mg | 12 stk (blister) | 384,45 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 25+62,5 mg | 12 stk. (blister) | 117,35 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 100+250 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 250+100 mg |
| , , filmovertrukne tabletter 250+100 mg |
| , , filmovertrukne tabletter 250+100 mg |
| , , filmovertrukne tabletter 250+100 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 25+62,5 mg | |
|---|---|
| Præg | GX, CG7 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 7,5 x 7,5 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 100+250 mg | |
| Præg | GX, CM3 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rosa |
| Mål i mm. | 11,1 x 11,1 |
 | |
Revisionsdato
to. 6. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
