Annonce

Mektovi

L01XE41

Mektovi er et middel mod kræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Mektovi anvendes ved visse typer af modermærkekræft, hvis kræften har spredt sig til andre dele af kroppen, eller hvor operation ikke er mulig. Anvendes i kombination med encorafenib.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. 45 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Hvis en dosis glemmes, bør den ikke tages, hvis der er mindre end 6 timer til næste dosis.
  • Hvis man kaster op efter at have taget tabletten, bør man ikke tage en ny dosis, men vente til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes vedr. patienter < 17 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Fortykkelse af hudens hornlag, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Blodmangel, Blødning.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Muskelsygdom, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Leverpåvirkning.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Nethindeløsning, Synstab.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Feber, Svimmelhed, Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Smagsforstyrrelser, Tyktarmsbetændelse.
Acnelignende udslæt, Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Overfølsomhed over for sollys, Rødme.
Godartet svulst, Hudkræft.
Betændelse i underhudens fedtlag, Overfølsomhed.
Nyresvigt.
Blodpropper.
Årehindebetændelse i øjet.
Hjertesvigt.
Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lammelse af den ene side af ansigtet.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Nedbrydning af muskelvæv.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende hjerte.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Carbamazepin (epilepsimiddel) og rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Mektovi.
  • Mektovi kan nedsætte virkningen af visse midler mod depression (duloxetin, fluvoxamin, imipramin), visse midler mod psykoser (clozapin, haloperidol, olanzapin), naproxen (gigtmiddel), ropinirol (parkinsonmiddel) og zolmitriptan (migrænemiddel).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter afslutning af behandlingen.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, threorinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er 8-14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 15 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 15 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 15 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 15 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg84 stk. (blister)28.975,85

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 15 mg
PrægA, 15
KærvIngen kærv
Farvegråhvid
Mål i mm.5 x 12
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

fr. 8. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI