Annonce

Melphalan "Macure"

L01AA03

Melphalan ”Macure” er et celledræbende middel (alkylerende middel).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Melphalan ”Macure” anvendes til behandling af visse former for kræft:

  • Myelomatose, en særlig kræftform i knoglemarven
  • Fremskreden kræft i æggestokkene
  • Neuroblastom, en kræftform i nervesystemet
  • Modermærkekræft i arme og ben
  • Bløddelssarkomer i arme og ben - bløddelssarkomer er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, som er bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar eller nerver.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Doseringen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Henfald af musklerne, Muskelsmerter.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Varmefølelse.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet urinstof i blodet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Blodmangel.
Arvæv i lungerne, Lungesygdom.
Leverpåvirkning, Tilstopning af leverens vener.
Ikke kendt.Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne.
Nedbrydning af muskelvæv.
Nye tilfælde af leukæmi.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for cyclophosphamid (celledræbende middel).

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ve dårligt fungerende knoglemarv.
  • Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
  • Ved kombinationsbehandling med visse andre celledræbende midler øges risikoen for blodprop i lungerne. Der skal derfor gives forebyggende behandling mod blodpropper. Under kombinationsbehandlingen bør visse p-piller undgås pga. risikoen for blodpropper. Denne risiko er tilstede i op til 6 uger efter ophør med p-pillerne.

Alkoholindhold
Det medfølgende opløsningsmiddel indeholder ca. 5% alkohol.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal benytte sikker prævention under og mindst 3 måneder efter behandlingen.

Fertilitet hos mænd

Midlet kan nedsætte mænds evne til at få børn. Mænd bør overveje at få opbevaret sæd i en sædbank før behandlingsstart.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 1-2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Bemærk: Ved håndtering af Yondelis skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg melphalan (som hydrochlorid).

Hjælpestoffer

Andre:

Ethanol : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg
Povidon : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg
Propylenglycol : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg
Sterilt vand : pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 50 mg1 stk.6.086,20

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 9. dec. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI