Annonce

Memantine "ratiopharm"

N06DX01

Memantine "ratiopharm" er et middel til behandling af Alzheimers sygdom.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Memantine "ratiopharm" anvendes til behandling af symptomerne ved Alzheimers sygdom.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • 1. uge: 5 mg 1 gang i døgnet.
  • 2. uge: 10 mg 1 gang i døgnet.
  • 3. uge: 15 mg 1 gang i døgnet.
  • Fra 4. uge er sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
  • Tabletter 20 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Balanceforstyrrelser, Svimmelhed.
Åndenød.
Overfølsomhed.
Forhøjet blodtryk.
Leverpåvirkning.
Døsighed.
Hovedpine.
Forstoppelse.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Gangforstyrrelser.
Forvirring, Hallucinationer.
Hjertesvigt.
Svampeinfektion.
Blodprop.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Kramper.
Ikke kendt.Leverbetændelse.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Psykoser.
  • Hallucinationer er set ved meget alvorlig Alzheimers sygdom.
  • Kramper (epilepsi) er set, hovedsageligt hos patienter som tidligere har haft kramper.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi, ubehandlet forhøjet blodtryk og visse hjertesygdomme.
  • Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved overfølsomhed over for soja eller jordnødder (peanut).

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Memantine "ratiopharm" kan øge virkningen af visse midler mod Parkinsons sygdom.
  • Memantine "ratiopharm" kan nedsætte virkningen af phenobarbital (epilepsimiddel) og midler mod psykoser.
  • Memantine "ratiopharm" bør ikke tages, hvis man er i behandling med dextromethorphan (hostestillende).
  • Virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) kan påvirkes.

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke visse receptorer i i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
  • En evt. virkning kan først forventes efter 3-4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 60-100 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg (delekærv) memantinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Lecithin (soja) (E322) : filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg30 stk. (blister)39,75
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg56 stk. (blister)91,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg100 stk. (blister)84,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg30 stk. (blister)47,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg100 stk. (blister)138,65

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 10 mg
Præg10
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.5,6 x 12,5
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
Præg20
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8,6 x 15,6
filmovertrukne tabletter 20 mg

Revisionsdato

ma. 22. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI