Mentixa
N06DX01
Mentixa er et middel til behandling af demens.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Mentixa anvendes til behandling af symptomerne ved demens.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne
- 1. uge: 5 mg 1 gang i døgnet.
- 2. uge: 10 mg 1 gang i døgnet.
- 3. uge: 15 mg 1 gang i døgnet.
- Fra 4. uge er sædvanlig vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstoppelse. Balanceforstyrrelser. Leverpåvirkning. Overfølsomhed. Svimmelhed, Hovedpine. Døsighed. Åndenød. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Svampeinfektion. Gangforstyrrelser. Forvirring, Hallucinationer. Blodprop. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Kramper. |
| Ikke kendt. | Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Psykoser. |
- Hallucinationer er set ved meget alvorlig Alzheimers sygdom.
- Kramper (epilepsi) er set, hovedsageligt hos patienter som tidligere har haft kramper.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi, ubehandlet forhøjet blodtryk og visse hjertesygdomme.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Mentixa kan øge virkningen af visse midler mod Parkinsons sygdom.
- Mentixa kan nedsætte virkningen af phenobarbital (epilepsimiddel) og midler mod psykoser.
- Mentixa bør ikke tages, hvis man er i behandling med dextromethorphan (hostestillende).
- Virkningen af warfarin (blodfortyndende middel) kan påvirkes.
Graviditet
Ikke relevant.
Amning
Ikke relevant.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at påvirke visse receptorer i i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
- En evt. virkning kan først forventes efter 3-4 ugers behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 60-100 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Andre:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Firma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 28 stk. (blister) | 149,50 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 56 stk. (blister) | 63,75 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 98 stk. (blister) | 50,35 |
| ⦻ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 98 stk. (blister) | 114,65 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| , filmovertrukne tabletter 10 mg |
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
| , filmovertrukne tabletter 20 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 10 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 4,5 x 12,9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 5,7 x 16,4 |
 | |
Revisionsdato
ti. 5. okt. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
