Annonce

Mepact

L03AX15

Mepact er et immunstimulerende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mepact anvendes ved kræft i knoglerne hos børn, unge under 18 år og unge voksne. Anvendes sammen med kemoterapi, efter du har fået fjernet svulsten, for at dræbe de resterende cancerceller og nedsætte risikoen for, at canceren kommer tilbage.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, som efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Børn og voksne 2-30 år. Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens legemsoverflade.

Bemærk.

  • Erfaring savnes vedr. patienter over 30 år og børn under 2 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Hoste, Hurtig vejrtrækning, Åndenød.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Lav legemstemperatur, Smerter, Svimmelhed, Træthed, Utilpashed.
Brystsmerter.
Hovedpine.
Nedsat appetit.
Hurtig puls.
Øget svedtendens.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i hudens dybere lag, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Blåfarvning af huden, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
For lidt kalium i blodet, Væskemangel.
Depression, Forvirring, Søvnighed, Søvnløshed.
Nedsat følesans, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Blod i urinen, Hyppig vandladning, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion.
Betændelse i slimhinder, Ophostning af blod, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Høretab, Tinnitus.
Knoglesmerter, Muskelkramper.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Halsbetændelse, Hivende vejrtrækning, Høfeber, Næseblod, Væskesamling i lungehinderne.
Blodforgiftning, Forkølelsessår, Luftvejsinfektion.
Sløret syn.
Smertefulde menstruationer.
Hjertebanken.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Vægttab.
Ikke kendt.Væskeansamling omkring hjertet.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes sammen med

  • visse immunundertrykkende midler
  • høje doser af gigtmidler af typen NSAID, da effekten af Mepact muligvis kan svækkes.

Særlige advarsler

Mepact bør anvendes med forsigtighed til patienter, der tidligere har haft autoimmune eller inflammatoriske sygdomme, fx gigtsygdomme.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med Mepact og visse midler, der indeholder doxorubicin (kræftmiddel), skal undgås.
  • Længerevarende tabletbehandling med binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Mepact.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Aktiverer immunsystemet, så kræftcellerne går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 18 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, dispersion. 1 hætteglas indeholder 4 mg mifamurtid.

Hjælpestoffer

Andre:

1,2-dioleoyl-glycero-3-phospho-L-serine mononatriumsalt (OOPS) : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 4 mg
1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (POPS) : pulver til konc. til infusionsvæske, disp 4 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, disp 4 mg1 stk.25.549,15

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 13. jan. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI