Metoclopramide "Orifarm"
A03FA01
Metoclopramide "Orifarm" er et mave- og tarmmiddel.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Metoclopramide "Orifarm" anvendes til forebyggelse eller behandling af kvalme og opkastning efter operation eller i forbindelse med migræneanfald.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. 1 tablet (10 mg) højst 3 gange i døgnet.
Bemærk:
- Må ikke anvendes til børn under 1 år
- Bør ikke anvendes til børn i alderen 1-18 år på grund af øget risiko for bivirkninger fra bevægeapparatet og tics.
- Må kun anvendes kortvarigt (op til 5 døgn).
- Der skal altid gå mindst 6 timer mellem hver dosis, selv i tilfælde af opkastning.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Døsighed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Depression, Motorisk uro. Bivirkninger fra bevægeapparatet, Parkinsonisme. Lavt blodtryk. Diarré, Mundtørhed. Kraftesløshed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Udebleven menstruation. Bevidsthedstab, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige rykkende bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser. Langsom puls. Hallucinationer. Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet. Overfølsomhed. Synsforstyrrelser. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Forvirring. Kramper. |
| Ikke kendt. | Allergiske reaktioner. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertestop. Påvirkning af ekg. Udvikling af bryster hos mænd. Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring. Selvmordsadfærd. Ufrivillige bevægelser. |
Bør ikke anvendes
Metoclopramide "Orifarm" bør ikke anvendes
- hvis man har en svulst i binyremarven (fæokromocytom)
- ved Epilepsi, idet Metoclopramide "Orifarm" kan nedsætte krampetærsklen
- ved Parkinsons sygdom, idet symptomerne kan forværres.
Særlige advarsler
- Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Metoclopramide "Orifarm" nedsætter virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom). De to stoffer må ikke anvendes sammen.
- Metoclopramide "Orifarm" må ikke anvendes sammen med midler mod psykoser.
- Metoclopramide "Orifarm" øger risikoen for bivirkninger af tacrolimus og ciclosporin (midler mod afstødning efter organtransplantation).
- Benzodiazepiner (beroligende midler), antihistaminer og stærke smertestillende midler (opioider) forstærker den sløvende virkning af Metoclopramide "Orifarm".
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker fremmende på tømningen af mavesækken og øger tarmens funktion ved at påvirke dopaminreceptorer i mave-tarmkanalen og i hjernen.
- Den kraftigste virkning indtræder efter 5-15 minutter (injektionsvæske) og ca. 1 time (tabletter).
- Virkningen varer i ca. 8 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 10 mg (delekærv) metoclopramidhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | tabletter 10 mg | 30 stk. (blister) | 58,80 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 10 mg | 50 stk. (blister) | 80,55 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 10 mg | 100 stk.(blister) | 111,15 |
Substitution
Foto og identifikation
| tabletter 10 mg | |
|---|---|
| Præg | BD |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7 x 7 |
 | |
Revisionsdato
on. 20. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
