Annonce

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter og suppositorier

filmovertrukne tabletter og suppositorier

P01AB01

Virksomme stoffer

Anvendelse

Metronidazol "Actavis" anvendes til:

  • Behandling af infektioner med såkaldte anaerobe bakterier, som kun kan leve i områder uden ilt. Disse infektioner udgår ofte fra mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Forebyggelse af infektioner ved operationer  i mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Behandling af infektion med visse encellede organismer, fx amøber eller flagellater (trichomonas).
  • Behandling af Crohns sygdom
  • Behandling af tandkødsbetændelse.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen).

Anvendes mod

Tabletter/suppositorier

Alder

Dosis

Amøbedysenteri

Tabletter

Voksne

500-750 mg 3 gange i døgnet i 10 dage

Børn

30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage

Suppositorier

Voksne

700-750 mg 3 gange i døgnet i 10 dage

Børn

35-50 mg pr. kg legemsvæg i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage

Tarminfektion

Tabletter

Voksne

500 mg 2 gange i døgnet i 5-7 dage
eller 500 mg 3 gange i døgnet i 10 dage.

Børn

25-40 m pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage.

Suppositorier

Voksne

Sædvanligvis 250-500 mg 3 gange i døgnet i 7 dage.

Børn

25-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage

Trichomonas-infektion i skeden

Tabletter

-

Sædvanligvis enten 200-250 mg 3 gange i døgnet i 6 dage eller 2 g som engangsdosis

Suppositorier

-

2 g som engangsdosis

Betændelse i skeden

Tabletter

-

500 mg 2 gange i døgnet i 7 dage

Suppositorier

-

500 mg 2 gange i døgnet i 7 dage

Tandkødsbetændelse

Tabletter

200-250 mg 3 gange i døgnet i 3 dage

Crohns sygdom

Tabletter

Voksne

400-500 mg 2 gange i døgnet

Børn

15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser

Forebyggende ved

operationer

Tabletter

Voksne

Sædvanligvis 1 g ca. 2 timer før operationer.

Børn

25 mg pr. kg legemsvægt ca. 2 timer før operation.

Suppositorier

Voksne

1 g ca. 4 timer før operationen.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Betændelse i slimhinder.
Infektion med resistente svampe.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sløret syn, Synsforstyrrelser.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Svimmelhed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af ekg.
Kramper.
Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse, Ændring i hudens følesans.
Anoreksi - nervøs spisevægring, Psykoser.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Tyktarmsbetændelse.
Leverbetændelse.
Ledsmerter.
Bevægeforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Sløvhed.
Hallucinationer, Talebesvær.
Ikke kendt.Tinnitus.
Betændelse i synsnerven.
Mundbetændelse.
Smerter.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed.
Betændelse i hjernens hinder, Ufrivillige øjenbevægelser.
Depression, Søvnighed.
Lungebetændelse pga. opkast i lungerne.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Metronidazol "Actavis" skal anvendes med forsigtighed:

  • Hvis du har den sjældne arvelige sygdom Cockaynes syndrom:
    • Skal du omgående kontakte en læge, hvis du får et/flere symptom(er) på leverskade, fx træthed, nedsat madlyst, kvalme, ubehag i øvre højre del af maven og mørk urin.
    • Vil du få udført leverfunktionstest før, under og efter behandling med Metronidazol "Actavis".
  • Indtagelse af alkohol sammen med Metronidazol "Actavis" bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingens ophør, idet kombinationen undertiden kan fremkalde en Antabus®-lignende reaktion, dvs. rødmen, kvalme, opkastning og dunkende hovedpine. Symptomerne aftager i løbet af et par timer.

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med busulfan (celledræbende middel) bør undgås, da virkningen af busulfan herved øges kraftigt.
  • Phenobarbital og phenytoin (epilepsimidler) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "Actavis".
  • Metronidazol "Actavis" kan øge virkningen af:
    • carbamazepin (epilepsimiddel)
    • ciclopsorin (middel ved transplantation)
    • fluoruracil (celledræbende middel)
    • lithium (middel mod manier)
    • tacrolimus (middel ved transplantation)
    • warfarin (blodfortyndende middel).
  • Samtidig behandling med sekalealkaloider (bl.a. migrænemidlet ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme, der viser sig ved dårligt kredsløb med kolde og blå fingre og tæer med risiko for koldbrand.
  • Ved samtidig behandling med disulfiram (Antabus®) kan der opstå pludselig forvirring (konfusion).
  • Ved samtidig brug af Metronidazol "Actavis" og amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) er der øget risiko for påvirkning af hjertet.
  • Samtidig brug af colestyramin (kolesterolsænkende middel) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "Actavis".

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken, og amning bør undgås ved behandling i lang tid. Ved behandling i kort tid kan du fortsætte med at amme efter aftale med lægen.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymsyntesen i mikroorganismerne, så de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 9-19 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg (delekærv) eller 500 mg (delekærv) metronidazol.
Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 500 mg metronidazol.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 250 mg24 stk. (blister)76,30
(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg8 stk.37,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg14 stk.71,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg30 stk.93,00
(Recept)suppositorier 500 mg10 stk. (blister)Udgået 27-06-2022

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 250 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.10 x 10
filmovertrukne tabletter 250 mg
filmovertrukne tabletter 500 mg
PrægJ, CL
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.12,5 x 12,5
filmovertrukne tabletter 500 mg

Revisionsdato

ti. 29. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI