Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter og suppositorier
filmovertrukne tabletter og suppositorier
P01AB01
Metronidazol "Actavis" er et middel mod infektioner med bakterier eller protozoer (encellede organismer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Metronidazol "Actavis" anvendes til:
- Behandling af infektioner med såkaldte anaerobe bakterier, som kun kan leve i områder uden ilt. Disse infektioner udgår ofte fra mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
- Forebyggelse af infektioner ved operationer i mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
- Behandling af infektion med visse encellede organismer, fx amøber eller flagellater (trichomonas).
- Behandling af Crohns sygdom
- Behandling af tandkødsbetændelse.
Doseringsforslag
Findes som tabletter og suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen).
Anvendes mod | Tabletter/suppositorier | Alder | Dosis |
Amøbedysenteri | Tabletter | Voksne | 500-750 mg 3 gange i døgnet i 10 dage |
Børn | 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage | ||
Suppositorier | Voksne | 700-750 mg 3 gange i døgnet i 10 dage | |
Børn | 35-50 mg pr. kg legemsvæg i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage | ||
Tarminfektion | Tabletter | Voksne | 500 mg 2 gange i døgnet i 5-7 dage |
Børn | 25-40 m pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage. | ||
Suppositorier | Voksne | Sædvanligvis 250-500 mg 3 gange i døgnet i 7 dage. | |
Børn | 25-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage | ||
Trichomonas-infektion i skeden | Tabletter | - | Sædvanligvis enten 200-250 mg 3 gange i døgnet i 6 dage eller 2 g som engangsdosis |
Suppositorier | - | 2 g som engangsdosis | |
Betændelse i skeden | Tabletter | - | 500 mg 2 gange i døgnet i 7 dage |
Suppositorier | - | 500 mg 2 gange i døgnet i 7 dage | |
Tandkødsbetændelse | Tabletter | 200-250 mg 3 gange i døgnet i 3 dage | |
Crohns sygdom | Tabletter | Voksne | 400-500 mg 2 gange i døgnet |
Børn | 15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser | ||
Forebyggende ved operationer | Tabletter | Voksne | Sædvanligvis 1 g ca. 2 timer før operationer. |
Børn | 25 mg pr. kg legemsvægt ca. 2 timer før operation. | ||
Suppositorier | Voksne | 1 g ca. 4 timer før operationen. |
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder. Infektion med resistente svampe. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Sløret syn, Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Svimmelhed. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Påvirkning af ekg. Kramper. Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse, Ændring i hudens følesans. Anoreksi - nervøs spisevægring, Psykoser. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Ledsmerter. Bevægeforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Sløvhed. Hallucinationer, Talebesvær. |
| Ikke kendt. | Tinnitus. Betændelse i synsnerven. Mundbetændelse. Smerter. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhed. Betændelse i hjernens hinder, Ufrivillige øjenbevægelser. Depression, Søvnighed. Lungebetændelse pga. opkast i lungerne. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Metronidazol "Actavis" skal anvendes med forsigtighed:
- Hvis du har den sjældne arvelige sygdom Cockaynes syndrom:
- Skal du omgående kontakte en læge, hvis du får et/flere symptom(er) på leverskade, fx træthed, nedsat madlyst, kvalme, ubehag i øvre højre del af maven og mørk urin.
- Vil du få udført leverfunktionstest før, under og efter behandling med Metronidazol "Actavis".
- Indtagelse af alkohol sammen med Metronidazol "Actavis" bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingens ophør, idet kombinationen undertiden kan fremkalde en Antabus®-lignende reaktion, dvs. rødmen, kvalme, opkastning og dunkende hovedpine. Symptomerne aftager i løbet af et par timer.
Nedsat leverfunktion
Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med busulfan (celledræbende middel) bør undgås, da virkningen af busulfan herved øges kraftigt.
- Phenobarbital og phenytoin (epilepsimidler) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "Actavis".
- Metronidazol "Actavis" kan øge virkningen af:
- carbamazepin (epilepsimiddel)
- ciclopsorin (middel ved transplantation)
- fluoruracil (celledræbende middel)
- lithium (middel mod manier)
- tacrolimus (middel ved transplantation)
- warfarin (blodfortyndende middel).
- Samtidig behandling med sekalealkaloider (bl.a. migrænemidlet ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme, der viser sig ved dårligt kredsløb med kolde og blå fingre og tæer med risiko for koldbrand.
- Ved samtidig behandling med disulfiram (Antabus®) kan der opstå pludselig forvirring (konfusion).
- Ved samtidig brug af Metronidazol "Actavis" og amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) er der øget risiko for påvirkning af hjertet.
- Samtidig brug af colestyramin (kolesterolsænkende middel) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "Actavis".
Graviditet
Amning
Små mængder af lægemidlet går over i modermælken, og amning bør undgås ved behandling i lang tid. Ved behandling i kort tid kan du fortsætte med at amme efter aftale med lægen.
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme enzymsyntesen i mikroorganismerne, så de går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-19 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 250 mg (delekærv) eller 500 mg (delekærv) metronidazol.
Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 500 mg metronidazol.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg: filmovertrukne tabletter 250 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 250 mg | 24 stk. (blister) | 76,30 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 8 stk. | 37,00 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 14 stk. | 71,15 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 500 mg | 30 stk. | 93,00 |
| ⬤ | (Recept) | suppositorier 500 mg | 10 stk. (blister) | Udgået 27-06-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 500 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 500 mg |
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 250 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 10 x 10 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 500 mg | |
| Præg | J, CL |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 12,5 x 12,5 |
 | |
Revisionsdato
ti. 29. mar. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
