Annonce

Metronidazol "SAD"


Producent: SAD

Indeholder
Metronidazol "SAD" er et middel mod infektioner med bakterier eller protozoer (encellede organismer).

Virksomme stoffer
Metronidazol

Anvendelse

Metronidazol "SAD" anvendes til:

  • Behandling af infektioner med såkaldte anaerobe bakterier, som kun kan leve i områder uden ilt. Disse infektioner udgår ofte fra mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Forebyggelse af infektioner ved operationer  i mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Behandling af infektion med visse encellede organismer, fx amøber eller flagellater (trichomonas).
  • Behandling af Crohns sygdom
  • Behandling af tandkødsbetændelse.

Doseringsforslag

Findes som suppositorier (stikpiller til indføring i endetarmen).

Dosis er afhængig af sygdommens art og sværhedsgrad.



Voksne. Sædvanligvis 1-2 suppositorier (1-2 g) i døgnet.

Børn. 25-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser.



Mulige bivirkninger
Almindelige (1-10%)
Betændelse på tungen, Mundbetændelse, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser
Muskelsmerter
Ikke almindelige (0,1-1%)
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Sjældne (0,01-0,1%)
Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesmerter
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Besvær med at styre arme og ben, Betændelse i hjernens hinder, Hallucinationer, Kramper, Nervebetændelse, Påvirkning af hjernen, Svimmelhed, Søvnighed
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Betændelse i slimhinder
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Kraftig reaktion på døde bakterier efter antibiotikabehandling
Dobbeltsyn, Nærsynethed
Ikke kendt
Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød
Ledsmerter
Depression, Forvirring, Nedsat følesans, Talebesvær, Ændring i hudens følesans
Væskeophobning i ansigtet
Overfølsomhed


Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.

Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken, og amning bør undgås ved behandling i lang tid. Ved behandling i kort tid kan du fortsætte med at amme efter aftale med lægen.



Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.


Virkning
  • Virker ved at hæmme enzymsyntesen i mikroorganismerne, så de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 9-19 timer.


Lægemiddelformer

Suppositorier. 1 suppositorie indeholder 1 g metronidazol.



Særlige advarsler

Metronidazol "SAD" skal anvendes med forsigtighed:

  • Hvis du har den sjældne arvelige sygdom Cockaynes syndrom:
    • Skal du omgående kontakte en læge, hvis du får et/flere symptom(er) på leverskade, fx træthed, nedsat madlyst, kvalme, ubehag i øvre højre del af maven og mørk urin.
    • Vil du få udført leverfunktionstest før, under og efter behandling med Metronidazol "SAD".
  • Indtagelse af alkohol sammen med Metronidazol "SAD" bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingens ophør, idet kombinationen undertiden kan fremkalde en Antabus®-lignende reaktion, dvs. rødmen, kvalme, opkastning og dunkende hovedpine. Symptomerne aftager i løbet af et par timer.

Nedsat nyrefunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min).

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.



Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med busulfan (celledræbende middel) bør undgås, da virkningen af busulfan herved øges kraftigt.
  • Phenobarbital og phenytoin (epilepsimidler) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "SAD".
  • Metronidazol "SAD" kan øge virkningen af:
    • carbamazepin (epilepsimiddel)
    • ciclopsorin (middel ved transplantation)
    • fluoruracil (celledræbende middel)
    • lithium (middel mod manier)
    • tacrolimus (middel ved transplantation)
    • warfarin (blodfortyndende middel).
  • Samtidig behandling med sekalealkaloider (bl.a. migrænemidlet ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme, der viser sig ved dårligt kredsløb med kolde og blå fingre og tæer med risiko for koldbrand.
  • Ved samtidig behandling med disulfiram (Antabus®) kan der opstå pludselig forvirring (konfusion).

Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 10 stk
Tilskud  
Udlevering
Dispenseringsform og styrke suppositorier1 g
Pris i kr.



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI