Mezavant
A07EC02
Mezavant er et middel mod tarmsygdomme.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Mezavant anvendes til behandling af blødende tyktarmsbetændelse og blødende betændelse i endetarmen.
Doseringsforslag
Findes som enterodepottabletter.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Voksne og børn over 10 år med legemsvægt over 50 kg
- Begyndelsesdosis. 2.400-4.800 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. 2.400 mg 1 gang dgl. Behandlingen kan fortsættes i et eller flere år, efter at symptomerne er forsvundet.
Bemærk:
- Enterodepottabletterne skal tages sammen med et måltid.
- Enterodepottabletterne må ikke tygges eller knuses.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Oppustethed, Tyktarmsbetændelse. Feber, Kraftesløshed, Træthed. Leverpåvirkning. Ledsmerter, Rygsmerter. Hovedpine. Hudkløe, Hududslæt. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Øresmerter. Betændelse i bugspytkirtlen, Polypper i tyktarmen. Svimmelhed. Væskeophobning i ansigtet. Rysten. Søvnighed. Hårtab. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Nyresvigt. Overfølsomhed over for sollys. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed. Alvorlig bindevævssygdom, Bindevævssygdom. Nervebetændelse, Øget tryk i kraniet. Betændelsestilstand i nyren, Nyresten, Påvirkning af nyrerne. Nedsat antal sædceller i sædvæsken. Allergiske reaktioner i lungerne, Muskelsammentrækninger i luftrørene. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
* Der er set alvorlige reaktioner hos patienter med tidligere hudlidelser, fx eksem forbundet med allergisk astma eller høfeber.
Bør ikke anvendes
Mezavant bør ikke anvendes til/ved:
- Overfølsomhed over for mesalazin-præparater.
Særlige advarsler
Mezavant skal anvendes med forsigtighed ved:
- Der kontrolleres for blodmangel efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval.
- Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Mezavant måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
- Forsigtighed ved svær overfølsomhed for NSAID (midler mod smerter og gigt) og acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel) pga. risiko for krydsallergi.
- Nedsat lungefunktion, især ved astma.
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen.
- Bedring indtræder som regel efter dage til ugers behandling.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Enterodepottabletter. 1 enterodepottablet (filmovertrukken) indeholder 1.200 mg mesalazin.
Hjælpestoffer
Farve:
: enterodepottabletter 1200 mg: enterodepottabletter 1200 mg
Andre:
: enterodepottabletter 1200 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | enterodepottabletter 1200 mg | 60 stk. (blister) | 409,60 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | enterodepottabletter 1200 mg | 60 stk. (blister) | Udgået 28-12-2020 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| enterodepottabletter 1200 mg |
|---|
| , enterodepottabletter 1200 mg |
Foto og identifikation
| enterodepottabletter 1200 mg | |
|---|---|
| Præg | S476 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rødbrun |
| Mål i mm. | 9,8 x 20,8 |
 | |
Revisionsdato
ti. 13. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 11. januar 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
