Annonce

Mometasonfuroat "Teva"

R01AD09

Mometasonfuroat "Teva" er et middel mod høfeber og næsepolypper. Binyrebarkhormon til brug i næsen.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mometasonfuroat "Teva" anvendes til forebyggelse og behandling af allergisk snue/høfeber og næsepolypper.

Doseringsforslag

Findes som næsespray.

Snue

  • Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet. Hvis der ikke opnås tilstrækkelig virkning, kan dosis øges til højst 4 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet. Når virkning er opnået, nedsættes dosis sædvanligvis til 1 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet.
  • Børn 3-12 år. 1 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet.
  • Forebyggende behandling kan begyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 3 år.

Næsepolypper

  • Voksne. 2 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet. Dosis kan øges efter 5-6 uger til 2 pust i hvert næsebor 2 gange i døgnet. Hvis der efter yderligere 5-6 uger ikke er tilfredsstillende virkning, bør anden behandling overvejes.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bemærk:

  • Omrystes inden brug.
  • Første gang næsesprayen tages i brug, skal der, inden doseringen, trykkes 10 gange på pumpen, indtil der ses en ensartet forstøvning.
  • Har næsesprayen ikke været brugt i 14 dage eller længere, skal der, inden doseringen, trykkes 2 gange på pumpen, indtil der ses en ensartet forstøvning.
  • Skylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for irritation og dannelse af skorper i næsen.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Næseblod.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Luftvejsinfektion.
Hovedpine.
Halsbetændelse, Halsgener, Irritation i næsen, Sår i næsen.
Ikke kendt.Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær, Grå stær, Sløret syn.
Allergiske reaktioner.
Hul i næseskillevæggen.
  • Hvis man gennem lang tid bruger store doser binyrebarkhormon i næsen, kan der dannes skorper, som i meget sjældne tilfælde kan føre til hul i næseskillevæggen.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Hvornår midlet må anvendes efter operationer i næsen, afhænger af operationen.
  • Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet sideløbende.
  • Forsigtighed ved lungetuberkulose.
  • Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge risikoen for visse bivirkninger.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • En række midler (bl.a. nogle antibiotika, svampemidler og midler mod HIV) kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end næsen.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker lokalt i næsen. Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes, bihulerne holdes åbne og evt. næsepolypper skrumper.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Omrystes før hver brug.

Holdbarhed

Efter åbning: Kan opbevares i højst 2 mdr. ved højst 25°C.

Lægemiddelformer

Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram mometasonfuroat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. J
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis140 doser77,15
(Recept)næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis3 x 140 doser244,10

Substitution

Foto og identifikation

næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.30 x 95

Revisionsdato

to. 13. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI