Mozobil

L03AX16

Mozobil er et middel til at øge frigivelsen af stamceller til blodet.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Mozobil anvendes i kombination med knoglemarvsstimulerende midler (G-CSF) til at øge frigivelsen af stamceller til blodet. Stamcellerne kan herefter indsamles ved aferese og bruges til knoglemarvstransplantation hos patienter med visse typer kræft.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden efter 4 dages forbehandling med G-CSF.

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bemærk:

Erfaring savnes vedr. børn under 1 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Diarré, Kvalme. Reaktioner på indstiksstedet.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Oppustethed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Rødme, Øget svedtendens. Svimmelhed, Træthed, Utilpashed. Hovedpine. Søvnløshed.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Allergiske reaktioner.
Ikke kendt.	Sprængt milt. Forstørret milt.

Blodprop i hjertet er set, men det er uklart om Mozobil er årsagen.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Ved behandling med Mozobil bør antallet af hvide- og røde blodlegemer måles løbende. Mozobil bør ikke anvendes til patienter med leukæmi (blodkræft).

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at til at hæmme et protein, som binder stamcellerne i knoglemarven. Herved øges frigivelsen af stamceller til blodet.
Halveringstiden i blodet (T½) er 3-5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg plerixafor.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 20 mg/ml

Firma

Sanofi.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud	Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
	(Recept)	injektionsvæske, opl. 20 mg/ml	1,2 ml	51.309,60

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 4. okt. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk^®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk^® og DLI her. DLI