Annonce

Multibic, komb.

Multibic 2 mmol/l kalium, Multibic 4 mmol/l kalium, Multibic kaliumfri

B05ZB

Virksomme stoffer

Anvendelse

Multibic anvendes i forbindelse med hæmodialyse/hæmofiltrering.

  • Hæmodialyse/hæmofiltrering anvendes, hvor nyrernes funktion er stærkt nedsat eller helt ophørt, og der derfor ophobes affaldsstoffer og vand i kroppen.
  • Anvendes desuden ved visse forgiftninger.

Doseringsforslag

Findes som hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, der anvendes i en "kunstig nyre".

Individuel dosering.

Bivirkninger

Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker.
  • Forstyrrelser i saltbalancen
  • For lidt eller for meget væske i kroppen
  • For højt eller for lavt blodtryk.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at rense blodet for affaldsstoffer. Ved behandlingen bringes blodet via et kredsløb i en "kunstig nyre" i kontakt med dialysevæsken. Herved trækkes affaldsstoffer og giftstoffer fra blodet ud i dialysevæsken.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske

  • Indholdet i de to kamre blandes jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 36,5-38,0 °C jf. brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

  • ikke opbevares ved temperaturer under 4 °C.
  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen er kemisk stabil i højst 48 timer ved højst 30 ºC, men bør anvendes umiddelbart.

Lægemiddelformer

Multibic 2 mmol/lkalium,hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning

  • Består af 250 ml sur elektrolytopløsning og 4.750 ml basisk hydrogencarbonatopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske indeholder 221 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 149 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,14 g natriumchlorid.

Multibic 4 mmol/lkalium, hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske, opløsning

  • Består af 250 ml sur elektrolytopløsning og 4.750 ml basisk hydrogencarbonatopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske indeholder 221 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 298 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,14 g natriumchlorid.

Multibic kaliumfri,hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske, opløsning

  • Består af 250 ml sur elektrolytopløsning og 4.750 ml basisk hydrogencarbonatopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske indeholder 221 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,14 g natriumchlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumhydrogencarbonat : hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske , hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 4 mmol/l
Sterilt vand : hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske , hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 4 mmol/l

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 x 5000 ml374,60
(Recept)hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 2 mmol/l2 x 5000 ml374,60
(Recept)hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske 4 mmol/l2 x 5000 ml374,60

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 18. mar. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI