Annonce

Mylotarg


Producent: Pfizer

Indeholder
Mylotarg er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer
Gemtuzumab ozogamicin

Anvendelse

Mylotarg anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

Voksne og børn over 15 år. Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens legemsoverflade.

Sædvanligvis får man 3 doser i løbet af den første uge. Hvis der er god effekt af behandlingen, gives supplerende behandling, som skal forebygge, at kræften vender tilbage.

Bemærk:

  • Før behandling kan du få antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
  • Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis eller helt stoppe behandlingen.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn under 15 år.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Feber, Kuldegysninger, Nedsat appetit, Træthed
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning
Forhøjet blodtryk, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Åndenød
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Forhøjet blodsukker
Hovedpine
Hududslæt
Infektioner
Almindelige (1-10%)
Reaktioner og ubehag under infusionen
Fordøjelsesbesvær, Forstørret lever, Gulsot, Leverpåvirkning, Spiserørskatar, Tilstopning af leverens vener, Væskeansamling i bughulen
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Hudkløe, Rødme
Samtidig svigt af to eller flere organer
Ikke almindelige (0,1-1%)
Dårligt fungerende lever
Ikke kendt
Tyktarmsbetændelse
Lungebetændelse
Blødende blærebetændelse

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Mylotarg har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.



Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter behandlingens ophør.

Mandlige patienter bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.

Disse anbefalinger er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.



Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.


Virkning

Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.

Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.



Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg gemtuzumab ozogamicin.



Særlige advarsler

Nedsat nyrefunktion

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).




Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Pakning 1 stk.
Tilskud  
Udlevering Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A
Dispenseringsform og styrke pulver til konc. til infusionsvæske, opl.5 mg
Pris i kr. 70.240,75



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI