Namuscla® er et middel til brug ved visse muskelsygdomme.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Namuscla® anvendes til behandling af:
- Myotoni, som er en muskelsygdom, hvor musklerne er længe om og har svært ved at slappe af efter brug.
Anvendes kun på eller udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne
- Startdosis 1 kapsel 1 gang i døgnet
- Kan øges til maksimalt 3 kapsler 1 gang i døgnet.
- For rygere kan det være nødvendigt at justere dosis, hvis rygevanerne ændres.
Bemærk:
- Kapslerne tages med vand i stående eller siddende stilling.
- Kapslerne synkes hele med et glas vand.
- Kapslerne kan tages med eller uden mad.
- Kapslerne kan om nødvendigt åbnes. Kapselindholdet kan opslæmmes i vand.
- Ved gener fra mave-tarm-kanalen skal kapslerne tages med et måltid mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter. Søvnløshed. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hurtig puls. Sløret syn. Kvalme. Kraftesløshed, Træthed, Utilpashed. Smerter i arme og ben. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Søvnighed. Ubehag i brystet. Acne, Rødme. Lavt blodtryk. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Kramper. Talebesvær. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Leverpåvirkning. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Leverbetændelse, Leverskade. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
Ikke kendt. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre. Dobbeltsyn. Sår i spiserøret. Alvorlig hudreaktion. Bindevævssygdom. Forvirring, Hallucinationer. Arvæv i lungerne. Kredsløbschok. |
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Namuscla® bør ikke anvendes ved allergi overfor lokalbedøvende midler og ved tidligere eller nuværende hjerteproblemer, fx
Særlige advarsler
- Hjertets funktion skal undersøges inden behandling og overvåges under behandlingen, fx med ekg, ekkokardiografi og Holtermonitorering.
- Forstyrrelser i saltbalancen skal korrigeres inden behandling.
- Midlet skal tages med forsigtighed ved hjertesygdom og epilepsi.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med visse andre lægemidler, bl.a. midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, beta-blokkere, digoxin, diltiazem, dronedaron, flecainid, lidocain, propafenon, sotalol, verapamil), lithium (middel mod mani), og warfarin (blodfortyndende middel) skal undgås.
- Omeprazol (middel mod mavesår), phenytoin (middel mod epilepsi) og rifampicin (antibiotika) nedsætter virkningen af Namuscla®, og dosis af Namuscla® skal muligvis ændres.
- Ciprofloxacin (antibiotika) og fluvoxamin (middel mod depression) kan øge virkningen af Namuscla® og dermed risikoen for bivirkninger.
- Namuscla® kan øge virkningen af theofyllin (middel mod astma og KOL), caffein (middel mod hovedpine) og tizanidin (muskelafslappende).
- Forsigtighed ved samtidig brug af metformin (tabletter mod diabetes).
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at mindske muskelstivheden
- Den kraftigste virkning indtræder efter 2-3 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10 timer.
- Hos rygere ophører virkningen meget hurtigere.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
hårde kapsler 167 mg |
---|
Præg | intet præg |
Kærv | Ikke relevant |
Farve | rødbrun |
Mål i mm. | 6,9 x 20 |
 |
Revisionsdato
fr. 7. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|